高瑞哲®是一款迪哲自主研发的高选择性Janus激酶1(JAK1)抑制剂,是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路的PTCL新机制治疗药物,于2024年6月获国家药监局批准在中国首发上市,单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞...
100% 高瑞哲 10万(元) 2014-01-16 黑龙江省大兴安岭地区 吊销 担任高管 1 序号 企业名称 职务 法定代表人 注册资本 成立时间 地区 状态 1 安岭北国 大兴安岭北国农林有限责任公司 法定代表人 股东 执行董事 高瑞哲 10万(元) 2014-01-16 黑龙江省大兴安岭地区 吊销 所有任职企业 1 序号 企业名称 职务...
2024年11月28日，迪哲医药（股票代码：688192.SH）宣布，公司自主研发的两款源头创新药物舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）成功纳入国家医疗保障局最新发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》（国家医保药品目录），该目录将自2025年1月1日起正式...
公司回答表示：高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼胶囊）已于2024年6月19日，获国家药品监督管理局批准上市，用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）成人患者。公司为高瑞哲®的商业化配备了涵盖市场营销、临床推广、产品准入、医学事务、商务渠道及业务规划与运营的团队，团队核心...
迪哲医药：舒沃哲、高瑞哲纳入新版国家医保药品目录，适用于非小细胞肺癌及外周T细胞淋巴瘤 瑞财经 AI 11月27日消息，迪哲医药（688192.SH）公司自主研发的两款创新药物舒沃哲和高瑞哲成功纳入国家医保药品目录。舒沃哲于 2023 年 8 月在国内获批上市，是目前表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变（Exo...
2024年6月19日,上海迪哲医药宣告,其自主研发并拥有专利权的全球首创针对外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的高选择性JAK1抑制剂——戈利昔替尼(商品名:高瑞哲®)已获我国国家药品监督管理局的正式批准,让中国患者率先获益于全球领先创新疗法。这...
高瑞哲 于2024年6月获批上市，是全球首个且唯一治疗PTCL高选择性JAK1抑制剂，临床研究显示其单药治疗r/r PTCL中位缓解时间20.7个月，中位总生存期达24.3个月。纳入医保药品目录有助于提高药物可负担性和可及性，推动市场推广和销售，对公司长期经营发展具有积极影响。新版国家医保目录将于2025年1月1日起正式...
商品名:高瑞哲® 规格剂量:0.15g*30粒/瓶 适应症:用于治疗复发/难治性(r/r )外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。 适应症 本品单药适用于既往至少接受过一线系统性治疗的复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人患者。 基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果附条件批准上述适应症,本适应症的常规批...
迪哲医药创始人、董事长兼首席执行官张小林博士表示："很自豪能以远超同行最快速度的2天时间实现高瑞哲®在中国的疾速上市，为中国的PTCL患者第一时间带来‘全球首创药'，感谢政府各级监管部门以及公司合作伙伴的大力支持！同时，我们也将加速推进公司产品的全球商业化布局，让全世界更多的患者获益于中国原研的全球最...
北京商报讯（记者 丁宁）11月28日晚间，迪哲医药（688192）发布公告称，公司自主研发的两款源头创新药物舒沃哲（通用名：舒沃替尼片）和高瑞哲（通用名：戈利昔替尼胶囊）成功纳入国家医保药品目录，该目录将于2025年1月1日起正式实施。迪哲医药表示，舒沃哲和高瑞哲纳入国家医保药品目录，体现了国家医保局对上述...