除MTC外,MEN患者可能患有肾上腺肿瘤、甲状旁腺腺瘤以及消化系统肿瘤。 甲状腺髓样癌的临床表现与其他甲状腺癌相似,但也有一些独特的症状。患者通常表现为甲状腺结节、颈部淋巴结肿大,晚期可出现声音嘶哑、呼吸困难、吞咽困难等压迫症状。由于MTC起源于降钙素细胞,患者可...
甲状腺髓样癌(Medullary Thyroid Carcinoma, MTC)是起源于甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤。C细胞属于神经内分泌细胞,具有合成分泌降钙素及降钙素基因相关肽的作用,因此,MTC属于一种神经内分泌肿瘤。约80%的MTC为散发性的,其余与遗传综合征相关,如多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)。几乎所有遗传相关的MTC都有RET基...
[考点] 髓样肿瘤 [解析] 髓样肿瘤系来源于血干细胞,肿瘤细胞呈单克隆增生,取代正常骨髓细胞。髓样肿瘤分3大类:①急性髓母细胞白血病;②慢性髓增生性疾病(包括慢性髓性白血病、真性红细胞增多症、骨髓化生伴骨髓纤维化);③骨髓异常增生综合征。本题给出的髓样癌不属于髓样肿瘤,不可被名称误导。甲状腺癌中的髓...
甲状腺髓样癌(MTC) MTC是起源于甲状腺滤泡旁细胞(C细胞)的恶性肿瘤,具有较强侵袭性。C细胞属于APUD系统,具有合成分泌降钙素(calcitonin,Ctn)及降钙素基因相关肽的作用,因此,MTC亦被认为是神经内分泌肿瘤之一。 根据疾病的遗传特性,将MTC分为遗传性和散发性两...
研究证实，相比转录水平，蛋白水平的调控能够更好地反映甲状腺髓样癌的肿瘤异质性及相关基因功能（图 1e-f）。同时，蛋白质丰度和mRNA表达水平间的一致性程度较弱。在对“mRNA-蛋白质”配对行通路富集分析时发现，与氧化磷酸化和mRNA/蛋白质加工相关通路相比，那些参与代谢相关通路的基因具有更强的转录组与蛋白组表达...
肾上腺髓样脂肪瘤是一种少见的肾上腺良性肿瘤,发生具体机制不清楚,肿瘤组成主要包括脂肪成分和髓外三系造血成分。髓样脂肪瘤没有内分泌活性,一般小于3cm并且没有症状者可以动态观察,大于3cm或有出血等症状者建议手术治疗。 采用经腹腔镜微创手术效果好,术后2-3天就可以出院,复发可能性极低。
在PARPi 治疗HGOC的试验中观察到与治疗相关的继发性髓样肿瘤 (t-MNs)，其患病率为1%至3%。此外，最近对多项试验的Meta分析显示，PARPi治疗的患者t-MNs风险增加【1】。在PARPi治疗期间或治疗后，大量既往化疗疗程也与t-MNs的风险增加有关，提示既往积累的化疗暴露可能是另一个相关的风险因素【2】。除此之外，...
据Incyte公司8月26日新闻稿宣布,美国食品和药物管理局(简称FDA)已批准Pemazyre(通用名:pemigatinib,中文名:佩米替尼),用于治疗患有FGFR1重排的复发或难治性髓样/淋巴样肿瘤的成人。 关于FGFR1重排 伴有FGFR1重排的髓样/淋巴样肿瘤是一种罕见的侵袭性血癌,患者可能出现骨髓受累并伴有慢性髓系恶性肿瘤,如骨髓增生性肿...
甲状腺髓样癌治疗困境 01 甲状腺髓样癌（MTC）是一种起源于甲状腺滤泡旁细胞（C细胞）的罕见神经内分泌恶性肿瘤。虽然，MTC占所有甲状腺肿瘤的比例还不到3%，但却贡献着高达13%的甲状腺肿瘤死亡病例。与常见的甲状腺乳头状癌、相对“小众”的甲状腺未分化癌等相比，MTC多表现出更强的侵袭性临床病程和遗传倾向——约...