髓上皮瘤是一种较为罕见的眼部肿瘤,起源于原始的髓上皮细胞。它主要发生在眼球内,特别是睫状体区,也可出现在视网膜等部位。 髓上皮瘤通常在儿童时期发病,多为单侧性。从病理特征来看,肿瘤细胞具有向多种细胞分化的潜能,可形成类似视网膜、神经上皮等多种组织结构。在显微镜下,能观察到肿瘤细胞排列成管状、乳头状...
髓上皮瘤又称视网膜胚瘤,是少见的眼内肿瘤,有良恶性之分。髓上皮瘤起源于眼内原始眼杯内管的髓上皮细胞,好发于睫状体,发生于视网膜视神经者罕见。髓上皮瘤在小儿及成人中均可发生,根据发病年龄、形态结构及生长特征,将其分为胚胎型即髓上皮瘤和成人型即睫状体上皮瘤。 ...
髓上皮瘤是一种罕见的儿童恶性肿瘤,起源于原始神经上皮。主要发生于睫状体无色素上皮和中枢神经系统。睫状体髓上皮瘤是一种先天性睫状体恶性肿瘤,其恶性程度相对较低,文献[1]报道其病死率约为10%。该病多发生于幼儿,发病年龄多在6岁内[2-4],也可发生于成人[5]。由于儿童不会表达,加之该肿瘤发病隐匿,临床...
髓上皮瘤属于ETMR(embryonal tumor with multilayered rosettes,伴多层菊形团的胚胎型肿瘤)。ETMR是在分子病理和临床过程具有高度相似性的一类肿瘤,它包括: Embryonal tumor with abundant neuropil and true rosettes(ETANTR)富含神经纤维和真性菊形团的胚胎性肿瘤 ependymoblastoma (EBL)室管膜母细胞瘤 medulloepithel...
髓上皮瘤通常起源于脑室周围区域,最常见于颞叶和顶叶。有报道了起于眼部的髓上皮瘤,眼髓上皮瘤有相似的组织学外观,但起于睫状体且具有相对良性的表现。 发病率 髓上皮瘤罕见,有完整报道的病例仅30例左右,但也有作者报道髓上皮瘤占同期儿童原发性脑瘤的1%。髓上皮瘤见于婴儿与儿童,尤以6个月~5岁患儿多见,...
ki67增殖指数通常很高,lin 28A在缺乏C19 MC扩增的髓上皮瘤中表达阳性。 GFAP阴性 LIN28胞质阳性 (五)分子遗传学 没有特定的基因特征。 (六)鉴别诊断 1、伴有多层菊形团的及CM19C基因改变的胚胎性肿瘤:存在CM19C基因改变扩增或者融合,肿瘤表达vimentin和Nestin。 2、髓母细胞瘤:是儿童最常见的中枢神经系统肿瘤,...
脑髓上皮瘤 性别:男 年龄:26岁病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):脑髓上皮瘤 温馨提示:因无法面诊,医生建议仅供参考 贾海龙 主治医师 内科 极速问诊 三级甲等 淄博市中医院 问题分析:如果不再继续shv 增大,不严重。暂时不必处理。 建议密切观察,每半年复查一次,有症状时手术治疗为宜。
2000年who将组织学上具有类似神经管原始髓上皮结构的肿瘤即髓上皮瘤与pnet区别开来髓上皮瘤的组织病理学特征为肿瘤性上皮细胞排列成管状乳头状或梁状类似胚胎期的神经管易发生早期广泛脑脊液种植性转移免疫组化常可见vimentin 【读片时间】第1523期:大脑半球髓上皮瘤(原始神经外胚层肿瘤PNET) 病史: 男性,3岁。右手...
一般情况下,子宫颈上皮瘤样病变可以采用以下方式进行治疗:子宫颈上皮瘤样病变一般按照病变的轻重分为3级。病情比肩轻微时,患者可以在月经周期内使用保妇康栓和干扰素凝胶进行治疗,定期去医院进行复查,了解身体恢复情况。病情比较严重时,患者可以进行宫颈锥切、利普刀等手术进行治疗,术后要做好病理学的诊断,明确切缘有...
睫状体髓上皮瘤是一种源自神经上皮层的恶性肿瘤,易因其伪装特性而被漏诊和误诊。本文报道了1例3岁9个月的男性患儿,眼部表现似晶状体破裂,经部分肿物切除活检,病理诊断为睫状体恶性髓上皮瘤。 About 《眼科学报》创刊于1985年,是由中华人民共和国教育部主管、中山大学主办、中山大学中山眼科中心承办的一本国家级医...