1.遗传因素 脆骨症具有一定的遗传性,多数是由于常染色体的遗传导致的成骨不全。可分为先天型和迟发型两种,先天型脆骨病在子宫内发病,病情相对较严重;迟发型脆骨病患者多数可以长期存活。 2.胶原蛋白代谢异常 胶原蛋白是构成结缔组织的主要成分之一,其代谢异常可能导致结缔组织脆弱,进而引起脆骨症。 3.维生素D缺乏 维...
脆骨症(Fragililisossium)又称成骨不全(OsteogenisisImperfECTa),原发性骨脆症 (idiopathicosteopsathyrosis)及骨膜发育不良(periostealdysplasia)等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。
患者可以入院通过观察身体症状并结合影像学检查,来确诊是否患有脆骨症。 患有脆骨症的患者首先要避免身体受到外力撞击,预防骨折,以免病情加重。平时可以遵医嘱服用些激素类药物及维生素D3等治疗脆骨症,但效果可能并不明显,若症状较为严重的患者还可以入院进行手术治疗,来缓解脆骨症。若是孕妇在怀孕期间检查时发现胎儿存...
骨脆症 骨脆症（fragilitas ossium）是1997年公布的医学名词。公布时间 1997年，经全国科学技术名词审定委员会审定发布。出处 《医学名词 第六分册》第一版。
脆骨症,又称成骨不全症,是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为骨脆性增加、反复骨折和骨骼畸形。该疾病多有家族遗传史,病因目前仍不明确。 由于骨量低、骨脆性增加,轻微外伤即可导致骨折,同时还可表现为肢体畸形、蓝虹膜、进行性耳聋、肋骨串珠等症状。病情较轻者可生存较长时间,但反复骨折会降低生活质量,给家庭带来...
脆骨症(Fragililisossium)又称成骨不全(OsteogenisisImperfECTa),原发性骨脆症 (idiopathicosteopsathyrosis)及骨膜发育不良(periostealdysplasia)等。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。首页...
病情描述: 脆骨症是什么 医生回答(1) 韦继南副主任医师 东南大学附属中大医院 骨科 病情分析:脆骨症,又称成骨不全症,是一种遗传性疾病,主要特征是骨骼极易发生骨折。此病的病因在于胶原蛋白的生成或质量出现问题,影响到骨骼的强度和结构。 1.病因:脆骨症通常由基因突变引起,这些基因控制胶原蛋白的生产或组装。
病因 脆骨症又称成骨不全症,为骨质异常增生的病变,本症原因不明,可能与家族遗传有关,也可能是基因突变的结果。此病15%以上有家族遗传史,遗传率为50%左右。脆骨症首先由德国Amard(1716)提出,而后逐渐被认识。它是一种平常少见的遗传性骨骼疾患,也有散发病例出现。脆骨症在人群中发生率为1/10000左右,几乎所有的脆...
脆骨症的症状一般有频繁骨折、骨骼畸形、蓝巩膜等,一旦出现不适症状,需要及时前往医院进行规范治疗。 1、频繁骨折:脆骨症患者由于骨胶原形成不良或骨矿物质沉积不足等原因,使得骨骼强度显著降低,无法承受正常的外力作用,从而容易发生骨折。 2、骨骼畸形:患者常出现脊柱侧弯、胸廓畸形、四肢弯曲等骨骼畸形情况。骨折后的...