本报讯 (记者金婉霞)4月30日,港股创新药企云顶新耀医药科技有限公司(下称“云顶新耀”)宣布,中国香港卫生署已正式批准伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者的新药上市许可申请。中国香港是伊曲莫德在云顶新耀授权区域内继中国澳门和新加坡之后第三个获批的地区。 云顶新耀财报显示,预计伊曲莫德将于
中国上海—2025年4月30日—云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布中国香港卫生署已正式批准伊曲莫德(VELSIPITY®,etrasimod)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者的新药上市许可申请。继中国澳门和新加坡之后,中国香港成为伊曲莫德在云顶新耀授权...
12月2日，港股创新药企云顶新耀宣布，中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请（NDA）。这意味着，云顶新耀第三款商业化产品在商业化进程上取得重要进展。云顶新耀首席执行官罗永庆对此表示，到2030年，中国的溃疡性结肠炎患者人数预计将达到约1...
“有时候,科学就是给予我们这个世界一个更美好的解释,而有时候,它会直接给我们一些令人惊喜的解决方案,比如新药的出现!”今天,我们要为大家介绍的是Everest Medicines在香港取得的一个重要进展:其口服治疗药物VELSIPITY(etrasimod)获得了香港药监局的正式受理,针对的疾病是大家可能很熟悉但又常常被忽视的溃疡性结肠炎...
中国上海-2024年12月02日-云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布中国香港卫生署已正式受理伊曲莫德(VELSIPITY®)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的新药上市许可申请(NDA)。伊曲莫德是一款每日一次口服的一线先进疗法,不仅使用方便、疗效佳,而且...
Velsipity适用于治疗成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)。 【Velsipity推荐剂量和给药方法】 1、第一次用药前的评估、药物治疗和疫苗接种 。在开始接受Velsipity治疗前,评估以下内容: 1)全血细胞计数:获取最近(即在过去6个月内或停止之前的UC治疗后)的全血细胞计数(CBC),包括淋巴细胞计数。
事实上,Entocort(Budesonide)布地奈德肠溶缓释胶囊除了广泛用于治疗克罗恩病,目前用于IgA肾病也已经完成II期临床研究,并且获得欧盟和美国FDA授予的孤儿药资格。 布地奈德(Budesonide,Entocort)治疗克罗恩肠炎疗效 一项约1000名患者参与了评价Entocort的5项临床试验,他们均为轻到中度的回肠和升结肠活动性Crohn病患者。在这些...
成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。 【剂量和给药】 需要在启动ZEPOSIA之前进行评估。 开始治疗时需要滴定。 推荐的维持剂量为0.92 mg口服,每日一次。 如果在治疗的前2周内漏服了一剂药物,则重新开始滴定方案。如果在前2周治疗后漏服了一剂药物,请按计划继续治疗。 【禁忌症】 在过去6个月中,经历过心肌...
2023年10月23日,Janssen Pharmaceuticals, Inc.发布了一项重要的研究成果,关于新一代生物制剂TREMFYA®(guselkumab,古塞库单抗)在治疗溃疡性结肠炎(UC)方面的显著效果。这项研究的结果为溃疡性结肠炎患者和医疗界带来了令人鼓舞的消息。 TREMFYA®:突破性的溃疡性结肠炎治疗 QUASAR研究:疗效和安全性的显著证据 改善...
2023年3月27日讯 /香港济民药业MORECARE/ --根据艾伯维公司公布的3期INSPIRE诱导研究的结果，在患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成人中，使用Skyrizi(Risankizumab)治疗可实现临床缓解和症状改善。这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的INSPIRE研究(NCT03398148)纳入了975名对常规疗法和或晚期的疗法(生物制剂、Janus...