大多数颅咽管瘤呈间歇性生长,故总体上看肿瘤生长较慢,其症状发展也慢;少数颅咽管瘤生长快速,其病情进展亦较快。其临床表现包括以下几个方面:肿瘤占位效应及阻塞室间孔引起的高颅压表现;肿瘤压迫视交叉、视神经引起的视力障碍;肿瘤压迫下丘脑、垂体引起的下丘脑-垂体功能障碍;肿瘤侵及其他脑组织引起的神经、精神症...
成釉质细胞型颅咽管瘤,更常见于儿童,而乳头型颅咽管瘤主要见于成人。 病理学 大部分颅咽管瘤,是起源于鞍上区垂体柄的上皮肿瘤。小部分肿瘤起源于蝶鞍内,极少数肿瘤位于视觉系统或第三脑室内。 虽然组织学上这类肿瘤为良性,但经常缩短患者的生存期,应视为低级别恶性肿瘤。 大多数颅咽管瘤,包含实性和囊性成分。
颅咽管瘤虽属良性肿瘤，却被称为“最可怕的颅内肿瘤”，其毗邻垂体柄、下丘脑等重要结构，肿瘤位置深，手术难度大、并发症较多，患者预后较差且易复发，治疗后需长期随访。时至今日，颅咽管瘤仍是儿童和成人最难治的脑肿瘤之一。什么是颅咽管瘤？颅咽管瘤是颅内最常见的先天性良性肿瘤，约占60%左右，可发生于...
颅咽管瘤虽属良性肿瘤,却被称为“最可怕的颅内肿瘤”,其毗邻垂体柄、下丘脑等重要结构,肿瘤位置深,手术难度大、并发症较多,患者预后较差且易复发,治疗后需长期随访。 时至今日,颅咽管瘤仍是儿童和成人最难治的脑肿瘤之一。 主要临床表现 颅咽管瘤的主要临床表现包括下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野...
颅咽管瘤是恶性肿瘤吗颅咽管瘤是恶性肿瘤吗颅咽管瘤是一种良性肿瘤，起源于垂体胚胎时期的颅咽管残余...
颅咽管瘤是一种中枢神经系统的先天性肿瘤,是胚胎时期的Rathke's囊没有完全退化,逐渐增生形成的良性肿瘤。肿瘤起源于垂体柄到下丘脑灰结节,向上缓慢发展,位于鞍上或鞍旁,甚至可以继续向上进入三脑室。严重时常伴有脑积水,肿瘤常伴有钙化、囊变。 颅咽管瘤病理类型分为造釉细胞型和乳头型。儿童多是造釉细胞型,儿童...
颅咽管瘤是一种良性肿瘤,起源于颅咽管的残余细胞,约占颅内肿瘤的5%,好发于儿童和青少年。颅咽管瘤的具体病因尚不明确,可能与胚胎期颅咽管的发育异常、下丘脑调控激素紊乱、基因遗传等因素有关。颅咽管瘤的生长缓慢,早期可无症状,随着肿瘤的增大,可出现颅内压增高、视力视野障碍、内分泌及代谢紊乱等症状。
颅咽管是胚胎发育时期连接口腔和鼻腔的管道,通常在胚胎发育完全后会闭合、退化消失。然而,有时颅咽管没有完全闭合,会残留下来形成肿瘤。可以影响到颅咽管周围的神经、血管和其他结构。 颅咽管瘤通常位于颅底部,一般情况下是良性肿瘤,生长速...
病情分析:颅咽管瘤不是恶性肿瘤,而是一种良性肿瘤,但它的生长位置和性质可能导致严重的并发症。 1.颅咽管瘤是一种位于脑部的良性肿瘤,虽然其生长缓慢,不会转移到身体其他部位,但因其位置特殊,常压迫邻近的脑组织、神经和血管,造成显著的健康问题。 2.该肿瘤最常见于儿童和年轻人,约占儿童颅内肿瘤的5-10%。在...
颅咽管瘤靠近脑垂体,因此随着肿瘤的增大,会对脑垂体和视神经束(视神经的延伸部分)施加压力。其临床表现主要为颅内压增高征、双侧视力减退、视野缺损、内分泌功能障碍及下丘脑症状。 由于肿瘤位置深,手术治疗极具挑战性,放疗、化疗等治疗恶性肿瘤的方法,被不少医院...