颅咽管瘤,是从胚胎期颅咽管的残余组织发生的良性先天性肿瘤,起源于Rahtke囊残存组织,好发于垂体前上方边缘。肿瘤内层由复层鳞状上皮细胞覆盖。部分CP也可以原发于第三脑室。几乎所有CP都有实性和囊性部分,囊内液多样,但通常含有胆固醇结晶。生长缓慢,病变为良性,但具有恶性肿瘤的生物学行为。临床上较为常见,占...
颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童,成年人较少见。好发于鞍上,占整个颅内肿瘤的5～7%,占儿童颅内肿瘤的12～13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及...
颅咽管瘤(craniopharyngioma)可能起源于Ranthke囊上皮,占颅内肿瘤的2%～4%,是儿童最常见的蝶鞍肿瘤,约占儿童中枢神经肿瘤的10%。 两种亚型:造釉细胞瘤型、乳头型(小编注:最近已更新为造釉细胞瘤型颅咽管瘤和乳头型颅咽管瘤两种独立疾病了)。偶见病例上皮发生恶变。 造釉细胞瘤型 【诊断...
颅咽管瘤是位于鞍区或鞍旁区的生长缓慢的中枢神经系统良性肿瘤。颅咽管瘤是起源于颅咽管的上皮细胞或Rathke's囊的残留(造釉型)或由原始口凹残留的鳞状上皮细胞化生而来(乳头型)。颅咽管瘤可从垂体-下丘脑轴的任何一点发生并沿此轴发展,肿瘤可从位于蝶鞍到大脑的第三脑室,大约50...
颅咽管瘤是一种颅内的先天性肿瘤,它起源于颅咽管残余上皮细胞,可引起多种症状,如颅内压增高、视力障碍、内分泌功能紊乱等。常见的颅咽管瘤类型包括造釉细胞型颅咽管瘤、鳞状乳头型颅咽管瘤、儿童颅咽管瘤、成人颅咽管瘤、异位颅咽管瘤等。 1. 造釉细胞型颅咽管瘤:是颅咽管瘤中最常见的类型。其组织学特...
颅咽管瘤是一种生长在颅内鞍区的良性肿瘤,约占颅内肿瘤的5%。颅咽管瘤好发于儿童和青少年,成人也可发病,无明显性别差异。 颅咽管瘤来源于颅咽管细胞残余,这种细胞在胚胎期存在于颅底蝶鞍部,一般会在出生后2年内退化。但如果在发育过程中颅咽管细胞没有退化,而是持续存在并发生增生,就可能会形成颅咽管瘤。
颅咽管瘤是一种先天性颅内良性肿瘤,大多位于蝶鞍之上,少数在鞍内。它是由胚胎期颅咽管的残余组织发生的肿瘤,发病高峰为15岁以下的儿童及40岁左右的成人。 颅咽管瘤的症状表现多样,这取决于肿瘤的大小、位置以及对周围组织的影响。常见的症状包括颅内压增高引起的头痛、呕吐,视力障碍,下丘脑-垂体功能紊乱导致的生长...
别名:鞍上囊肿,造釉细胞瘤,埃尔德海姆瘤,垂体管瘤,腊特克瘤 分享到 简介 原因 症状 诊断 并发症 治疗 预防 关注微信公众号,每日更新 >>> 颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童,成年人较少见。
颅咽管瘤是起源于颅咽管残余上皮细胞的一种常见的胚胎残余组织肿瘤,占所有颅脑肿瘤的2%-5%,占儿童颅内肿瘤的5.6%-15%,主要有两个发病高峰, 5-10岁的儿童和50-74岁之间的成年人,其中约50%发生于儿童。颅咽管瘤在组织学上是良性肿瘤,但在发病过程呈进行性恶化,解剖位置深在,周围具有众多的神经血管结构,且手...
颅咽管瘤是一种罕见的肿瘤,起源于颅咽管,通常位于颅底内的咽反部。症状一般包括头痛、听力损失、面神经麻痹以及视力改变。1.头痛:这种头痛通常是持续性的,并且可能会加重或减轻。头痛的位置可能因肿瘤的位置而异,但通常会集中在前额、颞部或枕部。2.听力损失:由于该瘤