药物与靶标的结合动力学性质主要包括结合速率常数(Kon)与解离速率常数想(Koff),分别表征了药物与靶标的结合/解离速度与作用时间,是药物药效和安全性的重要指标之一。与最常用的药效指标药物-靶标结合亲和力的预测相比,结合动力学性质与标的构象变化、化合物的物...
建立以胰脂肪酶和已上市药物为媒介的药-靶结合动力学模型,依据动力学参数与肠腔药动学构建靶点占有率模型,以评估药-靶结合动力学参数对体内药效的影响。 方法: 采用体外酶促反应体系测定胰脂肪酶抑制剂奥利司他和新利司他的半抑制浓度(IC50);通过反应进度曲线测定求解表观速率常数(kobs);采用快速稀释法测定药物-酶...
建立以胰脂肪酶和已上市药物为媒介的药-靶结合动力学模型,依据动力学参数与肠腔药动学构建靶点占有率模型,以评估药-靶结合动力学参数对体内药效的影响。 方法: 采用体外酶促反应体系测定胰脂肪酶抑制剂奥利司他和新利司他的半抑制浓度(IC50);通过...
建立以胰脂肪酶和已上市药物为媒介的药-靶结合动力学模型,依据动力学参数与肠腔药动学构建靶点占有率模型,以评估药-靶结合动力学参数对体内药效的影响。 方法: 采用体外酶促反应体系测定胰脂肪酶抑制剂奥利司他和新利司他的半抑制浓度(IC50);通过反应进度曲线测定求解表观速率常数(kobs);采用快速稀释法测定药物-酶...
自从人们认识到药物结合动力学速率可能是体内药物功效的关键决定因素,对开发计算方法的兴趣就日渐增加,以期能估计出药物-靶标解离速率常数 (koff) 或停留时间 (τ= 1 /koff)。业界已有的能预测动力学速率并推导出定量结构-动力学关系 (QSKRs)的方法大多依赖晶体结构而每个配体-蛋白复合物只能被视为具有单一结构。
JCIM | 通过比较结合能来预测柔性蛋白的药靶结合动力学 背景介绍 自从人们认识到药物结合动力学速率可能是体内药物功效的关键决定因素,对开发计算方法的兴趣就日渐增加,以期能估计出药物-靶标解离速率常数 (koff) 或停留时间 (τ= 1 /koff)。业界已有的能预测动力学速率并推导出定量结构-动力...
百度试题 题目药代动力学研究的内容不包括: A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物与靶基因结合相关知识点: 试题来源: 解析 D
遗传药物代谢动力学主要是研究参与ADME过程的___及其相关基因的遗传变异,及其与药物代谢动力学的关系和临床意义。A.药物代谢酶B.药物转运体C.药物结合蛋白D.药物靶
HSP90 chaperone inhibitors using AI-augmented integrative biophysical studies”的研究论文,报道了一种基于多种机器学习算法开发的可准确预测药物-靶标结合动力学的计算模型,应用于肿瘤靶标HSP90开展基于结合动力学与结合亲和力的新型抑制剂的发现,结合蛋白质结构解析技术与基于物理模型的计算生物学技术揭示其变构分子...