【药代动力学】静脉给药后,吉非替尼迅速清除,分布广泛,平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后,吸收较慢,平均终末半衰期为41小时。吉非替尼每天给药1次 经7-10剂给药后达到稳态,出现2-8倍蓄积。达到稳态后,24小时间隔用药,血浆药物浓度...
Ⅲ期试验(ICOGEN)中在埃克替尼和吉非替尼组均未出现ILD的患者;单臂Ⅲ期研究中出现1例间质性肺炎,患者停药1月后死亡;上市后IV期研究中共报告3例间质性肺炎(ILD),停药并予激素积极治疗后2例好转,1例患者停药5月后死亡。所有ILD患者既往均...
使用靶向药物的治疗方法称为“靶向治疗”。 作为新药研发皇冠上的明珠,靶向肿瘤药将是未来相当长时间内医药研发的重要方向之一。 靶药虽好,但不是人人都能用 靶向药物效果虽然好,但并非人人都有效,因为不同患者突变的基因有差异,他们体内突变的基因不同。 靶向并不是对所有人都有效,临床结果显示,不经筛选的使用靶...
此药还可用于巩固和(或)维持治疗,治疗慢性髓细胞白血病,可用于对白消安耐药患者,用药剂量通常为2mg/(kg·d)或75~200mg/(m2•d),口服。不良反应与巯嘌呤基本相同,但程度较轻。 【制剂规格】片剂:25mg。 阿糖胞苷 Cytarabine (Cytosar、Cytosine Arabinoside、Ara—C) 为合成的嘧啶核苷酸,因以其糖基上的阿...
(3)贝伐单抗:2018ASCO惊现多个该类联合的试验结果,采用TKI靶药联合贝伐单抗治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,最终都显示,联合疗效比单独TKI药都有提高。 一研究数据来自于NEJ026的临床结果,收录了EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,一线分别采用厄洛替尼联合贝伐单抗或单药厄洛替尼治疗。结果显示,BE联合治疗组PFS达到...
近日,针对脑胶质瘤患者有两个靶药伯瑞替尼(MET抑制剂)和Tovorafenib(RAF抑制剂)分别在国内外获批上市,这对胶质瘤患者和家属无疑是一个好消息! 伯瑞替尼 2024年4月23日,中国国家药监局(NMPA)正式批准伯瑞替尼:用于治疗经放疗和替莫唑胺(TMZ)治疗后复发或不可耐受的,具有PTPRZ1-MET(ZM)融合基因的异柠檬酸脱...
聚焦药靶:PARP抑制剂,不可不知的肿瘤靶向药 欢迎关注凯莱英药闻公众号 原文链接:网页链接 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)是一类负责将ADP-核糖基团转移至靶蛋白质从而影响各种细胞过程的蛋白质超家族,在维持基因组稳定性和调节信号通路等方面发挥着不可替代的作用。依据PARP家族成员各自的结构域和功能的特征可将其...
浅谈靶药物的副作用&处理措施 摘要:分子靶向药物大致上可分为小分子激酶抑制剂、大分子单克隆抗体以及多靶点激酶抑制剂。其毒性反应可累及人体的多个系统,包括皮肤、消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统。主要不良反应有如下: 近几年,以恶性肿瘤特异性信号通路或分子为治疗靶点的分子靶向药物应用日益广泛,显著提高...
西妥昔单抗的靶分子是EGFR,但其疗效与EGFR表达程度无明显相关性。研究表明,RAS基因突变导致EGFR信号通路下游的通路活化,进而引起西妥昔单抗耐药。约50%的结直肠癌患者存在KRAS或NRAS基因第2,3,4外显子的突变,因此,在使用西妥昔单抗治疗前必须行RAS基因检测,全野生型的患者才可使用西妥昔单抗 ...