首先,样本量相对较小,关于COLP疗效的明确结论需要更大样本量的随机对照试验。且患者均招募自单中心单一外科类型(脊柱外科)的单一外科医生,可能会限制该研究结论对于其他患者的适用性。其次,由于该试验主要关注术后急性疼痛及阿片类药物消耗,其结果可能不能用于推断COLP的远期疗效或非阿片类镇痛药的条件化疗效。最后,作者...
葛晓龙等人通过一项随机、未设盲的对照临床试验,探讨了术后肠外补充n-3 PUFAs对克罗恩病患者肠切除术后的影响。研究结果发表于2024年2月的《The American Journal of Clinical Nutrition》。 方法 此研究为一项单中心、前瞻性、随机对照...
关于随机对照试验与非随机对照试验的说法正确的是(ACE)A.随机对照试验的基本原则是随机、对照和盲法B.随机对照试验的精髓在于精心考虑研究对象的代表性与可比性C.非随机对
但是,该实验也有一定的局限性:一,由于临床实际操作不具备双盲可行性,本研究的试验设计只能是非盲法随机对照试验;二,对于次要临床变量的选择,比如对于脐动脉血相对于脐静脉血可能出现的分类错误,将会影响数据质量以及对于相关结果的统计显著性的解释。 产科: 郑勤田(广州市妇女儿童医疗中心妇产科, 美国亚利桑那大学医学...
理想的随机对照试验当然是双盲试验,就是受试者和研究者都不知道用的是什么药,但双盲试验的实施难度比较大。单盲试验是退而求其次的选择,一般来说,单盲应该是对受试者设盲,也就是说,不让受试者知道用的是什么药。开放标试验不设盲,就是受试者和研究者都知道用的是什么药,因为人为影响因素较多,所以研究结论...
在随机双盲药物临床试验中,由于实验药品和对照药品在配置后颜色不同,因此需要授权盲态和非盲护士两种角色以保证盲法得以实施。其中对于盲态护士,不应该授权以下哪项职责? A.测量受试者生命体征B.试验药品的配置C.实验药品的输注D.测量患者身高相关知识点:
额外补充抗氧化剂,如N-乙酰半胱氨酸、维生素C等,可通过清除自由基而缓解氧化应激。为探究高氧是否可造成心肌损伤,以及抗氧化剂能否对其有保护作用,来自丹麦哥本哈根比斯佩伯格和弗雷德里克斯伯格医院麻醉与危重症医学的Cecilie等对此展开2×2盲法随机对照试验研究(VIXIE研究),其结果发表于2022年3月Anesthesiology杂志。
百度试题 题目影响治疗性研究证据真实性的方面有A.是否采用盲法B.各组的非处理因素是否相同C.是否进行了意向性分析D.证据是否来自随机对照试验E.纳入的研究对象是否随访完整 相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,C,D,E 反馈 收藏
目的 以注射用奥美拉唑钠为对照药物,评价注射用雷贝拉唑钠治疗非食管胃静脉曲张上消化道出血的有效性和安全性.方法 采用随机,盲法,阳性药物平行对照,多中心研究试验设计.纳入2010年1月至2011年1月由全国20所医院收治的231例非食管胃静脉曲张上消化道出血患者,分成雷贝拉唑钠组和奥美拉唑钠组.以治疗后72 h的止...
招募高危非肌层浸润性膀胱癌患者 | 一、试验题目一项在卡介苗(BCG)诱导治疗后疾病持续或复发或既往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR NMIBC)患者中研究帕博利珠单抗(MK-3475)与BCG联用的有效性和安全性的随机、对照III期临床试验(KEYNOTE-676)...