2009 - 霍秀敏 - 《中国执业药师》 - 被引量: 0 收藏相关文章 从注册角度谈如何提高化学仿制药的质量 2008 - 霍秀敏 - 《中国执业药师》 - 被引量: 15 收藏相关文章 影响因素试验在药物研发中的作用及其关注点 2008 - 成海平,高建青,霍秀敏 - 《中国药学杂志》 - 被引量: 45 收藏相关文章 12 更多...
人物简介: 一、霍秀敏担任职务:霍秀敏目前担任赵县红娘团婚介服务部法定代表人;二、霍秀敏投资情况:目前霍秀敏投资赵县红娘团婚介服务部最终收益股份为0%;老板履历 图文概览商业履历 任职全景图 投资、任职的关联公司 商业关系图 一图看清商业版图 更新时间:2024-11-29...
霍秀敏成立于2021年03月19日,位于河北省唐山市遵化市平安城镇河南街村永富南条七排1号(省内外流动经营),目前处于注销状态,经营范围包括普通货物道路运输(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)等。 2、人员情况霍秀敏法定代表人为霍秀敏。 3、知识产权综合全网数据暂时还未掌握到霍秀敏拥有知识产权...
企查查 > 北京圆合电子技术股份有限公司 > 霍秀敏霍 霍秀敏huò xiù mǐn霍秀敏的合作伙伴有:孙静、王晶、李端林等, 他(她)在北京奇灵教育咨询有限责任公司担任高管 商业履历 连带风险的企业 0 股权穿透图 展示股东持股和对外投资情况 关系图谱 投资、任职的公司与他相关的企业 相关企业 2 查查图谱 2 风险...
主讲人：霍秀敏讲习组成员：蒋煜、王鹏药品审评中心2008.10.主要内容 一、前言二、质量及稳定性研究的现状三、质量及稳定性研究与风险控制 四、小结 1 一、前言 质量研究、稳定性研究的目的 质量研究、稳定性研究的原则、关注点与风险分析 2 质量研究的目的 --揭示药品的品质，制订合理的质量标准--指导处方工艺的...
主讲人：霍秀敏 讲习组成员：邵颖陈海峰王亚敏国家药品审评中心2005－5－27 目录 一、质量控制的要素二、质量研究的一般原则与评价要点三、质量标准建立的规范化过程与评价要点四、需要强调并明确的几个问题 国家药品审评中心 2 一、质量控制的要素 1、质量控制是过程控制与终点控制的有机统一 科学可行的制备工艺（...
要确认谈占杰和霍秀敏是否真的有结婚证,最准确的方法是直接咨询他们本人或者通过正式途径查询相关的婚姻登记记录.请注意,任何涉及个人隐私的信息查询都应当遵循相关法律法规,并确保个人隐私的安全. 为你推荐 赵**破坏军人婚姻案 自诉人陆**,男,35岁,中国人民解放军**部队军医. 被告人赵**,男,35岁,内蒙古包头市...
作者:CDE 霍秀敏 来源:《中国新药杂志》 质量可控是活性化合物成药及进行药品安全有效性评价的前提。对药品的质量进行控制应该是多方面的,其中包括生产环境的控制、原辅料来源和质量的控制、生产工艺过程的控制,以及按照质量标准进行成品检验控制等。 但是,在药品研发过程中,揭示药品的品质、控制药品的质量,通常是要针对...
解读_化学药物_原料药和制剂_稳定性研究技术指导原则_霍秀敏 中国临床药理学杂志 974 ( ) 第 30 卷第 10 期 2014 年 10 月 总第 180 期 解读《化学药物( 原料药和制剂) 稳定性研究技术 指导原则》 Interpretation of the guidance of stability testing of drug substances and products : 化学药物( 原料药...
* 化学原料药的管理与技术评价要求 国家食品药品监督管理局 药品审评中心 2010年3月 霍秀敏 * 主要内容一、SFDA对原料药的管理 二、CMC资料要求与评价要点 三、存在问题及解决办法 四、小结 * 一、SFDA对原料药的管理 《药品注册管理办法》第二十五条:单独申请注册药物制剂的,研究用原料药必须具有药品批准文号、...