2.由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1综合阳性评分(CPS)≥10、既往一线全身治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞癌。 3.KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型,不可切除或转移性高度微卫星不稳定型或错配修复基因缺陷型结直肠癌患者的一线治疗。 合理用药要点: 1.帕博利珠单抗基于KEYNOTE-181和KEYNOTE-177研究结果,...
总的来说,胃癌治疗长期以来一直没有大的突破,直到最近两年,终于迎来新的曙光——PD-1抑制剂联合化疗用于胃癌的一线治疗,可以改善患者的生存期,特别是PD-L1高表达的人群。 这是非常了不起的进步,表明胃癌对免疫治疗是敏感的。在2023版CSCO胃癌诊疗指南也到了体现: 对于PD-L1阳性(TAP≥5%)晚期胃癌患者,替雷利珠单...
3月28日,信达生物和礼来制药共同宣布双方将深化战略合作,就以下事项达成协议:1)信达生物获得在中国大陆进口、销售、推广和分销希冉择®(雷莫西尤单抗)和Retsevmo®(塞普替尼,LOXO-292)获批后独家商业化权利,2)授予信达生物享有Pirtobrutinib(LOXO-305)未来在中国大陆商业化权利的优先谈判权。 这已经是信达和礼...
中位OS 13.1个月,其中PD-L1 CPS≥ 1的患者中位OS 13.8 个月, 基于Checkmate-649和ATTRACTION-4两项研究结果,PD-1抑制剂纳武利尤单抗在晚期胃癌一线治疗的地位基本确定,并且随着国内多个PD-1抑制剂临床试验的开展,会有越来越多的胃癌患者一线接受免疫治疗。因此,未来胃癌二线的临床试验需要更加专注于PD-1抑制剂耐...
患者术后2年复查,CEA再次升高,CT检查提示多发性肝转移复发(图6)。患者接受了两个疗程的白蛋白紫杉醇联合雷莫西尤单抗治疗,CT复查提示肝转移病灶增大,提示疾病进展(PD)(根据RECIST v1.1)。 图6:首次转化手术后2年影像学检查(增强CT和FDG-PET)。 三线治疗 ...