隐性遗传是指决定某种性状的基因在杂合状态时不表现出相应性状,只有当基因纯合时才表现出该性状的遗传方式。 在隐性遗传中,基因有显性和隐性之分。显性基因能够表现出其决定的性状,而隐性基因在单独存在时,其决定的性状不会表现出来。只有当个体同时携带两个隐性基因时,隐性性状才会显现。例如,某种隐性遗传病,当一个...
常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。简介 子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”（...
1、常染色体隐性遗传:后代基因是父母基因的组合和配对,常染色体隐性遗传是指当父母双方的常染色体上都有致病基因时,一个致病基因不会导致一种疾病,但如果父母同时将隐性致病基因传给孩子,孩子就会生病。并且这个与性别无关。 2、常染色体显性遗传:通常是指只要父母一方的常染色体上存在致病基因,并将这个致病基因传给孩...
临床医学中的遗传表象多指显性遗传与隐性遗传。如双眼皮等外貌特征。也包括一些遗传病如白化病,镰刀形红细胞贫血病等都属于遗传学范畴。人体的基因遗传物质是父母传递的,如父亲的基因为显性基因AB,母亲的基因为隐性基因ab,则孩子的基因为AaBb,表现为父亲的显性基因AB。若表现为ab,则考虑为隐性基因。 因此显性遗传隐性...
显性遗传和隐性遗传的区别,主要表现在显性遗传是代代发病,隐性遗传是隔代发病。显性遗传指父母双方一方得病,儿女就有一半的概率因遗传而发病,只要遗传了这个基因,就会发病。隐性遗传指的是父母携带某种基因,但不发病,他的基因遗传给后代使其发病。比如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终身没有多...
隐性遗传是指一种遗传方式,其中一个基因的两个等位基因在正常情况下不表达,只有在特定条件下才会表达,从而导致某种遗传特征的出现。隐性遗传通常是隔代遗传的,因为隐性基因只有在显性基因存在时才会表达。 病因分析: 隐性遗传的病因通常是由于基因突变或染色体异常引起的。一些常见的隐性遗传病包括:囊性纤维化、威廉姆斯综...
常隐性遗传病有白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、囊性纤维化等。 1. 白化病:是一种由于基因突变导致黑色素合成障碍的遗传性疾病。患者体内缺乏合成黑色素的关键酶,使得皮肤、毛发和眼睛等部位缺乏黑色素的保护和着色,表现为皮肤白皙、毛发淡黄或白色、眼睛畏光等症状。
X连锁隐性遗传指的是一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（X-linked recessive inheritance，XR）。常见的X连锁隐性遗传病有：血友病、红绿色盲、假肥大性肌营养不良等。简介 X连锁隐性遗传(X- linked recessive inheritance，...