• 支持文件分享导入 • epub 精校渲染排版 • 智能提取 txt 中的章节目录 • 暗夜/白天 模式自由切换 点击右上角头像->设置->加入频道按钮, 加入QQ频道【阅微】, 反馈问题&体验新功能 Další Novinky Historie verzí Verze 1.14.9 - 修复图书封面搜索和关联失败的问题 Ochrana...
阅微基因(证券代码:873723.NQ)主要从事多基因联合检测产品的研发、生产和销售业务,并基于中等通量基因检测技术平台为下游客户提供技术服务及创新解决方案。阅微基因产品及服务广泛应用于法庭科学、临床医学、工农业及其他领域。
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阅微基因基于一代测序毛细管电泳平台(一代测序金标准平台),开发了一系列血液、血卡免DNA 提取测序产品,包含氯吡格雷、华法林、高血压、他汀、叶酸、阿司匹林等相关用药基因检测产品试剂盒,搭配智阅基因分析仪及自有分析软件,全方位灵活解决临床各方面需求,为临床提供整体解决方案。
阅微app,界面简洁美观的本地阅读器,一键导入本地电子书资源,轻松阅读,自定义阅读界面,轻松调整字体、间距、背景等内容,为用户带来更舒适的阅读体验。 软件介绍 阅书之细微,观书之毫末。文以载道,儒者无不能言之。 夫道岂深隐莫测,秘密不传邪? 道隐于天地,天地可谓古人语中“秋”;道匿于书页,书页可谓古人语...
阅微网是一个互联网产品经理互动平台,是产品经理学习展示并提升自己的一个工具。阅微网不仅为用户提供即时的互联网资讯以及与产品经理(PM)有关的知识技能,同时还为用户营造了学习交流的氛围,让每一位用户都可以不断的进步成长。阅微网的前身是“Axure原型设计社区” “ITEO-IT执行官” 两个网站!网站初期仅仅...
简介:北京阅微基因技术股份有限公司 (曾用名:北京阅微基因技术有限公司) ,成立于2007年,位于北京市,是一家以从事科技推广和应用服务业为主的企业。企业注册资本7620万人民币,实缴资本7620万人民币,并已于2020年完成了C轮。通过天眼查大数据分析,北京阅微基因技术股份有限公司共对外投资了7家企业,参与招投标项目61次...
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根据国际卫生组织调查数据,约15%育龄夫妇存在生育障碍,其中因男性因素引起的约占50%,在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症(Klinefelter’s syndrome, XXY)。Y染色体微缺失在无精症或少精症患者中约占10-15%,现已成为男性不育患者的常规检查项目。