锁钥学说无法解释某些酶的广谱底物催化能力(如细胞色素P450家族可代谢多种药物),也未考虑酶构象的动态调整。后续提出的诱导契合学说修正了这一缺陷,指出底物可诱导酶活性位点的构象变化,使两者通过柔性匹配实现结合,例如己糖激酶与葡萄糖的结合过程即伴随酶结构的适应性调整。
例如,DNA聚合酶的校对功能依赖构象变化(诱导契合),而溶菌酶对细菌细胞壁的分解更符合静态匹配(锁钥机制)。 2. 适用范围差异 锁钥学说适用于底物特异性极高的场景(如抗原-抗体结合),而诱导契合学说更贴合多数酶的实际情况。研究显示,超过70%的酶存在底物诱导的构象变化,如蛋白...
1894年,科学家提出了“锁钥”学说,认为酶具有与底物相结合的互补结构。1958年,又有科学家提出“诱导契合”学说,认为在与底物结合之前,酶的空间结构不完全与底物互补,在底物的作用下,可诱导酶出现与底物相结合的互补空间结构,继而完成酶促反应。为验证上述两种学说,科研人员利用枯草杆菌蛋白酶(S酶)进行研究。该酶可...
解析 1894年由Fisher提出,解释酶与底物的关系。该学说认为酶的活性部位与底物的结构存在互补性,就像一把钥匙配一把锁一样,酶为锁,底物为钥匙。 该学说解释了酶的专一性问题,以及酶变性后由于活性部位的破坏导致的酶的失活。 该学说的不足:①认为酶的活性部位是一成不变的;②不能解释可逆反应。
锁钥学说是一个在化学和生物学领域中广泛应用的模型,用于解释分子间的相互作用,特别是酶与底物、受体与配体之间的特异性结合。以下是该名词的详细解释: 一、定义 锁钥学说认为,生物体内的大分子(如酶或受体)具有特定的三维空间结构,这些结构就像一把“锁”,而与之相互作用的小分子(如底物或配体)则像是一把能够打...
锁钥学说起源于道教,后来被儒家学派与佛教所借用,并逐渐发展成一个独立的哲学体系。下面将为您深入解释锁钥学说的相关概念。 一、阴阳 阴阳是锁钥学说的核心概念之一,它表达了宇宙万物的两个相对而又相互依存的方面。阴代表了阴冷、负面、被动和收敛等属性,而阳则代表了阳光、积极、主动和扩展等属性。在锁钥学说中,...
为了解释这种相互作用,科学家们提出了多种理论模型,其中最为著名的是锁钥学说和诱导契合学说。这两种学说在描述酶与底物结合的方式上存在着显著的区别。 一、锁钥学说 基本概念:锁钥学说是一种早期的理论模型,它认为酶的结构(即“锁”)与其对应的底物结构(即“钥”)之间存在着精确的互补关系。只有当底物的形状、...
锁钥学说和诱导契合学说都是用来解释酶如何与底物结合并催化反应的理论。锁钥学说强调酶与底物之间的结构互补性,而诱导契合学说则强调酶与底物之间的动态相互作用和适应性。 锁钥学说 定义与特点: 锁钥学说认为,酶具有与底物相结合的固定且互补的结构,这种关系类似于锁和钥匙的匹...