鉴别系指根据药物的化学结构和性质,采用化学反应的方法或光谱、色谱等物理化学的方法来鉴别药物的真伪。检查系指检查药物的纯净纯度,即检查药物在生产和贮存过程中引入的杂质是否超过规定的限量。含量测定系指测定药物中主成分或有效成分的含量,看其含量是否符合药品质量标准的规定。评价一个药品的质量,至少包括鉴别、检查和含...
评价药物的质量一般包括鉴别、检查、含量测定;药物分析工作的基本程序是取样、鉴别、检查、含量测定及写出检验报告。 根据药品质量标准,药物质量评价的核心在于确认其真实性(鉴别)、安全性(检查项目如纯度、杂质等)及有效性(含量测定)。药物分析程序遵循标准化流程:首先取样保证代表性,随后通过鉴别确认真伪,检查控制质量风...
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是( 难度:1)用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是( 难度:1) A. 标准品 B. 供试品 C. 对照品 D. 滴定液 E. 指示剂 答案: C©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
在庆大霉素 C 组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液各主峰保留时间应与标准品溶液各主峰保留时间一致。《中国药典》规定薄层色谱法和高效液相色谱法可选做一项。 检查 (1)硫酸盐 本品为庆大霉素的硫酸盐,其中硫酸根含量的理沦值约为 34%,《中国药典》使用高效液相色谱法测定硫酸根的含量,规定限量为 32.0%～...
本品含有两种成分,分析时可相互影响。因此在本品的鉴别和含量测定中均使用了专属性强的色谱方法 1.鉴别 (1)沉淀反应 甲氧苄啶结构中的 2,4-嘧啶二氨含氮杂环具有生物碱的性质,在酸性条件下可与碘作用生成沉淀。《中国药典》采用此法鉴别...
鉴别,检查,含量测定 根据中国药典及相关药品标准规定,对照品、对照药材、对照提取物、标准品是用于药品质量控制的标准物质。具体用途为: 1. **鉴别**:通过与标准物质的特征图谱或理化性质比对,确认被测物质的真伪; 2. **检查**:用于检测杂质、均匀性、限量等质量控制项目; 3. **含量测定**:通过定量分析确...
解析 性状,鉴别,检查,含量测定 根据《中国药典》等药品标准,抗生素的常规检验项目主要包括性状(物理状态、色泽等)、鉴别(真伪判断)、检查(杂质、安全性等)及含量测定(有效成分定量分析)四个方面。题目已完整列出全部内容,无缺失项,故无需补充或舍弃。反馈 收藏 ...
【药分高频考点 34】维生素 C 的鉴别、检查和含量测定 1. 鉴别 (1)与硝酸银试液的反应 维生素 C 分子中的二烯醇基具有较强的还原性,可被 Ag+氧化为去氢抗坏血酸,同时产生黑色的单质银沉淀。 (2)与 2,6-二氯靛酚钠反应 2,6-二氯靛酚为一染料,其氧化型在酸性介质中为玫瑰红色,在碱性介质中为蓝色。与...
【高频考点 21】盐酸普鲁卡因的鉴别、检查和含量测定 1. 鉴别 (1)水解反应 水解反应基于分子结构中的酯键可在碱性条件下水解产生二乙氨基乙醇和对氨基苯甲酸,利用这两个水解产物对盐酸普鲁卡因进行鉴别。 方法:取供试品约 0.1g,加水 2ml 溶解后,加 10%氢氧化钠溶液 1ml,即生成白色沉淀;加热,变成油状物,继续加...
鉴别检查和含量测定 第七章 药物制剂分析 第一节 药物制剂分析的特点 第二节 片剂的分析 第三节 注射剂的分析 第四节 复方制剂分析 第一节制剂分析的特点 1.制剂分析: 是利用物理、化学、物理化学、乃至微生物测定方法,对不同剂型的药物制剂进行分析,以检验被检测的制剂是否符合质量标准规定的要求。 第二节 ...