C5-20杂芳基的实例包括但不限于从下列化合物衍生的C5杂芳基呋喃(氧杂环戊二烯)、噻吩(硫杂环戊二烯)、吡咯(吖唑)、咪唑(1,3-二唑)、吡唑(1,2-二唑)、三唑、噁唑、异噁唑、噻唑、异噻唑、噁二唑、四唑和噁三唑;和从下列化合物衍生的C6杂芳基异噁嗪、吡啶(吖嗪)、哒嗪(1,2-二嗪)、嘧啶(1,3-二...
本发明的目的在于提供一种通式(I)所示酞嗪酮类衍生物,以及它们的互变异构体、对映体、非对映体、消旋体和可药用的盐,以及代谢产物和代谢前体或前药。 其中: A和B与相连接的碳原子一起形成环烷基、杂环基、芳基或杂芳基,其中所述环烷基、杂环基、芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、羟基...
摘要 本发明提供一种酞嗪酮衍生物及其制备方法和医药用途。以邻醛基苯甲酸为原料,通过与亚磷酸二甲酯反应得到(3‑氧代‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑1‑基)膦酸二甲酯,该化合物与3‑氰基‑4‑氟苯甲醛在三乙胺存在的条件下生成(Z,E)‑2‑氟‑5‑[(3‑氧代异苯并呋喃‑1(3H)‑亚基)甲...
4-杂芳基甲基取代的酞嗪酮衍生物[发明专利] 优质文献 相似文献 参考文献 引证文献苯并二嗪类衍生物合成的新方法研究 3,发展了一类在钯催化下,以2-卤代芳香酯,多聚甲醛和肼为原料的三组分合成具有显著药理活性的酞嗪酮衍生物的方法.该反应体系采用了低毒,廉价易得的多聚甲醛作为... 王华敏 - 《湘潭大学》 被...
本发明涉及parp抑制剂合成,尤其是涉及一类酞嗪酮或喹唑啉酮类衍生物、其药物组合物以及其作为parp抑制剂在制备用于预防和/或治疗与parp相关疾病以及对常规parp抑制剂耐药的与parp相关疾病的药物中的用途,所述与parp相关疾病包括肿瘤。 背景技术: 1、聚(adp-核糖)聚合酶(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,parp)是一类含有保守...
CN101925595A_酞嗪酮衍生物失效 一、基本信息 申请公布号: CN101925595A 申请号: CN200980102717.4 分类号: C07D401/10(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/10(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分类: 有...
本发明提供一种酞嗪酮衍生物及其制备方法和医药用途。以邻醛基苯甲酸为原料,通过与亚磷酸二甲酯反应得到(3‑氧代‑1,3‑二氢异苯并呋喃‑1‑基)膦酸二甲酯,该化合物与3‑氰基‑4‑氟苯甲醛在三乙胺存在的条件下生成(Z,E)‑2‑氟‑5‑[(3‑氧代异苯并呋喃‑1(3H)‑亚基)甲基]...
包括酞嗪酮衍生物的药物组合物.pdf,本发明涉及一种稳定的药物组合物,其包括具有优异活性的作为聚(ADP‑核糖)聚合酶抑制剂的酞嗪酮衍生物。(19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116322653 A (43)申请公布日 2023.06.23 (21)申请号 202080106240.3 (74)
本发明属于药物化学领域,涉及一类如通式(Ⅰ)所示的酞嗪酮类衍生物﹑其几何异构体或药学上可接受的盐、及制备方法和在制备预防或治疗聚腺苷二磷酸核糖聚合酶耐药相关的疾病的药物中的应用。 法律状态 序号法律状态公告日法律状态法律状态信息 1 2023-02-28 专利权的终止 未缴年费专利权终止;IPC(主分类):C07D401/...
(12分)为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,化学家们合成了一系列新型的1,3- 二取代酞嗪酮类衍生物。(1)化合物 B 中的含氧官能团为___和___(填官能团名称)。(2)反应i-iv中属于取代反应的是___。(3)ii的反应方程式为___。(4)同时满足下列条件的的同分异构体共有___种,写出其中一种的结构简式: ___ ...