1. 特异性,受体与配体的结合是高度特异性的反应,但不是绝对的, 有受体交叉现象。 2.高亲和力,受体与配体结合的能力称为亲和力。通过配体与受体结合反应的动力学分析可获得亲和力的信息。受体对其配体的亲和力很强, 亲和力越强, 受体越容易被占据。亲和力的大小常用受体-配体复合物的解离常数(Kd)值来表示...
当然也可以借助更多作图软件如Pymol、PS等绘制更精细的图,如配体-受体相互作用方式图往往需要更直观、更细致的结果展示,可以借助多图来展示。 以上就是利用借助Schrodinger软件可视化配体-受体复合物结构的全部教程啦~
一、模型评估 我们以上期教程中构建的信号传导和转录激活因子3(STAT3)构建的药效团模型为例,对所构建的配体-受体复合物药效团模型是否具有区分活性分子和非活性分子的能力进行评估。 打开上期教程的Report页面,在Job栏中双击Receptor-Ligand Pharmacophore Generation即可。 ①Decoy set 验证 在Discovery Studio软件的受体-...
百度试题 结果1 题目通过配体-受体复合物结合特异DNA序列发挥作用的是 A. 促甲状腺素释放素 B. 生长因子 C. 心钠素 D. 肾上腺素 E. 前列腺素 相关知识点: 试题来源: 解析 E
目的:通过此教程,了解Discovery Studio中构建及验证基于受体-配体复合物药效团操作方法及结果分析。 所需功能和模块:Discovery Studio Client,DS CatalystConformation,DS CatalystHypothesis,DS Catalyst Score,DS Catalyst SBP。 所需数据文件:2irz.pdb,active.sd和inactive.sd ...
配体与受体复合后形成的复合物可以解离,也可以被另一种特异性配体所置换,称为配体与受体复合后形成的复合物可以解离,也可以被另一种特异性配体所置换,称为 A. 特异性 B.
【答案】：B 配体的结构与受体的结构相适应才能形成配体与受体的复合物称为受体的特异性；配体与受体形成复合物发挥作用，然后从受体上脱离下来或者被另一种配体所置换称为受体的可逆性；受体的数目是有限的，当配体把受体全部占领后，效应不再升高称为受体的饱和性；极小浓度的配体受体就能与之结合产生...
如Ray Trace，以获取更丰富的图像资源。最后，可以利用其他专业绘图软件（如Pymol、PS等）对图像进行进一步优化，以展示更精细、直观的配体-受体相互作用方式图。通过遵循上述步骤，可以高效、系统地利用Schrodinger软件完成配体-受体复合物结构的可视化处理，为文章发表提供高质量的图像支持。
7.促性腺激素释放激素(GnRH)是一种十肽,能与垂体细胞表面的GnRH受体(GnRHR)结合,形成受体-配体复合物,该复合物进入细胞发挥作用后会自动解体,受体部分重新回到细胞膜表面。性激素的受体为细胞内受体,分布于细胞质和细胞核内。醋酸曲普瑞林(GnRH-a)为人工合成的GnRH类似物,与GnRH受体的亲和力是GnRH的 50∼100 ...
A.某种配体为细胞膜上的相应受体所“辨认”形成配体 - 受体复合物B.配体 - 受体复合物向有被小凹集中C.其他种类的配体 - 受体复合物相继在同一有被小凹集中D.吞噬泡的形成E.吞噬泡融入胞内体,实现受体与膜的再循环 相关知识点: 试题来源: 解析 C ...