更高配位数的化合物中,八配位的可以是四方反棱柱体、十二面体、立方体、双帽三角棱柱体或六角双锥结构;九配位的可以是三帽三角棱柱体或单帽四方反棱柱体结构;十配位的可以是双帽四方反棱柱体或双帽十二面体结构;十一配位的化合物很少,可能是单帽五角棱柱体或单帽五角反棱柱体;十二配位的如[Ce(NO3)6],为理想...
1.八面体结构:八面体结构是最常见的配位化合物结构之一。中心金属离子被六个配体环绕,形成六个配位位点。 2.正方形平面结构:正方形平面结构是指中心金属离子被四个配体环绕,形成四个配位位点,构成一个平面结构。 3.四面体结构:四面体结构是中心金属离子被四个配体环绕,形成四面体的结构。 4.六配位结构:六配位结构...
3、提供孤电子对配合物可定义为: 由配体与金属中组合而成的结构单元称为配位个体; 含有配位个体的化合物叫做配位化合物l配位数配合物中与金属中心直接成键的配位 原子的数目。 配位数大小的决定因素 1)同一金属中心可有几种配位数,且倾向于达到 尽可能高的配位数只要有合适的空轨道。 2)金属中心对配位数的...
① 配位个体—形成体与一定数目配体形成的结构单元 ② 配位体(简称配体)—与形成体结合的离子或中性分子,即能提供孤电子对的分子或离子。 ③ 配位原子——配体中提供孤电子对与形成体形成配位键的原子。 常见的配位原子:、、、N、O、S、C、卤素原子。 (3...
结构化学第34讲:配位键深入讲解, 视频播放量 1326、弹幕量 10、点赞数 56、投硬币枚数 8、收藏人数 18、转发人数 4, 视频作者 水煮化学, 作者简介 QQ群号259334756 初高中化学知识,中高考。力求讲解轻松幽默,愉快学化学。,相关视频:结构化学第06讲:基态原子电子构造
铂族金属(PGMs)对ORR表现出良好的催化性能,但其高昂的成本和稀缺性限制了它们的广泛应用。碳基单金属原子催化剂,即M-N-C型催化剂,在阴离子交换膜燃料电池(AEMFC)中表现出优异的性能。然而,由于不可控的热解制备过程,目前合成的M-N-C催化剂经常表现出不均匀的配位结构,增加了后续机理研究的难度。
然而,由于不可控的热解制备过程,目前合成的M-N-C催化剂经常表现出不均匀的配位结构,增加了后续机理研究的难度。此外,为了保证M-N-C型催化剂中金属中心的孤立状态,需要降低原子中心密度,这增加了传质阻力,大大降低了这些催化剂在燃料电池中的性能。因此,开发具有明确活性中心和高活性中心密度的催化剂是一项重要...
Co(CN)3具有与传统碳质Co-N-C材料基本上相同类型的配位环境,但是由于氰根阴离子的小尺寸而具有比它们高得多的位密度。Co(CN)3催化剂在AEMFC中表现出高性能,峰值功率密度为1.67 W cm-2。DFT计算表明,更饱和的配位结构给出了负移的d带中心,这削弱了*OH的吸附,从而增加了ORR活性。
1. 空间结构与配位数 对于大部分内界离子,可假设VSEPR理论适用于该结构,令vp=bp=配位数后用VSEPR预测。 除了“VSEPR理论”的部分,配合物结构还会出现如下情况: 四配位,平面四方形;五配位,四方锥;六配位,三棱柱;七配位,加冠八面体、加冠三棱柱;八配位,六方双锥、立方体、十二面体。