百度试题 题目【填空题】酚酸的酸性与羟基、羧基在苯环上的连接方式有关,请比较邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的酸性,并按酸性强弱的顺序排列: 相关知识点: 试题来源: 解析 ["邻羟基苯甲酸〉 间羟基苯甲酸 〉对羟基苯甲酸"] 反馈 收藏
首先,邻羟基苯甲酸的酸性相对较强。这是因为处于邻位的羟基能与羧基形成分子内氢键,这种氢键作用有利于羧基氢的离解。当羧基氢离解后,形成的羧基负离子由于氢键的存在而稳定性增加,从而增强了邻羟基苯甲酸的酸性。 相比之下,对羟基苯甲酸的羟基处于羧基的对位,主要表现为供电子的共轭效应,这种效应会使羧基的酸性减弱。
三者中邻羟基苯甲酸的酸性最强。失去氢离子后的带负电的分子，其负电荷越分散越稳定，原分子的酸性就越强。由于羟基是第一类定位基（由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应），是邻对位定位基，对间位推电子效应小于邻对位，因此，间羟基苯甲酸失去质子后的带电分子的负电荷比对羟基苯甲酸的要分散。其酸性...
对羟基苯甲酸的酸性强。因为对羟基苯甲酸中，羟基对苯环产生强烈的去屏蔽效应，导致羟基的酸性增强。而去屏蔽效应是由分子内部的电子重新分布造成的，使得原本在苯环上的电子更加分散，减弱了苯环的电子密度，导致羟基的酸性增强。
对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化(亲电取代活性),故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去;相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应(氧原子孤对电子与苯环共轭增加苯环电子云密度)大于负诱导效应(氧原子拉电子降低苯环电子云密度),总结果为苯环电子云密...
先看邻间对羟基苯甲酸,羟基是致活的邻对位取代基,其给电子共轭效应大于吸电子诱导效应,致使芳环邻对位电子云密度相对升高(参考苯酚的共振式),不利于稳定邻对位的羧基负离子,因而对位(pKa4.57)酸性小于没有取代的苯甲酸(pKa4.20);至于邻位(pKa2.98)酸性的异常是因为形成氢键的缘故(下图),氢键的影响既使羧基氢易离...
对硝基苯甲酸的酸性强 酸性与H+离去能力有关，硝基强吸电子，对邻位和对位尤其钝化（亲电取代活性），...
1.2 按照不同产品类型，邻氯苯甲酸主要可以分为如下几个类别 1.2.1 全球不同产品类型邻氯苯甲酸...
平地做个年济老教同委志难带委最为就【填空题】酚酸的酸性与羟基、羧基在苯环上的连接方式有关,请比较邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的酸性,并按酸性强弱的顺序排列:平
对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化(亲电取代活性),故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去;相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应(氧原子孤对电子与苯环共轭增加苯环电子云密度)大于负诱导效应(氧原子拉电子降低苯环电子云密度),总结果为苯环电子云密...