百度试题 题目【填空题】酚酸的酸性与羟基、羧基在苯环上的连接方式有关,请比较邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的酸性,并按酸性强弱的顺序排列: 相关知识点: 试题来源: 解析 ["邻羟基苯甲酸〉 间羟基苯甲酸 〉对羟基苯甲酸"] 反馈 收藏
首先,邻羟基苯甲酸的酸性相对较强。这是因为处于邻位的羟基能与羧基形成分子内氢键,这种氢键作用有利于羧基氢的离解。当羧基氢离解后,形成的羧基负离子由于氢键的存在而稳定性增加,从而增强了邻羟基苯甲酸的酸性。 相比之下,对羟基苯甲酸的羟基处于羧基的对位,主要表现为供电子的共轭效应,这种效应会使羧基的酸性减弱。
邻羟基苯甲酸、对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸、酸性对比 三者中邻羟基苯甲酸的酸性最强。失去氢离子后的带负电的分子，其负电荷越分散越稳定，原分子的酸性就越强。由于羟基是第一类定位基（由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应），是邻对位定位基，对间位推电子效应小于邻对位，因此，间羟基苯甲酸失去质子...
对羟基苯甲酸的酸性强。因为对羟基苯甲酸中，羟基对苯环产生强烈的去屏蔽效应，导致羟基的酸性增强。而去屏蔽效应是由分子内部的电子重新分布造成的，使得原本在苯环上的电子更加分散，减弱了苯环的电子密度，导致羟基的酸性增强。
对硝基苯甲酸的酸性强酸性与H+离去能力有关,硝基强吸电子,对邻位和对位尤其钝化(亲电取代活性),故而硝基取代的邻位和对位电子云密度低,H+容易离去;相对的,羟基是亲电取代强活化基,其正共轭效应(氧原子孤对电子与苯环共轭增加苯环电子云密度)大于负诱导效应(氧原子拉电子降低苯环电子云密度),总结果为苯环电子云密...
先看邻间对羟基苯甲酸,羟基是致活的邻对位取代基,其给电子共轭效应大于吸电子诱导效应,致使芳环邻对位电子云密度相对升高(参考苯酚的共振式),不利于稳定邻对位的羧基负离子,因而对位(pKa4.57)酸性小于没有取代的苯甲酸(pKa4.20);至于邻位(pKa2.98)酸性的异常是因为形成氢键的缘故(下图),氢键的影响既使羧基氢易离...
对硝基苯甲酸的酸性强 酸性与H+离去能力有关，硝基强吸电子，对邻位和对位尤其钝化（亲电取代活性），...
1.2 按照不同产品类型，邻氯苯甲酸主要可以分为如下几个类别 1.2.1 全球不同产品类型邻氯苯甲酸...
平地做个年济老教同委志难带委最为就【填空题】酚酸的酸性与羟基、羧基在苯环上的连接方式有关,请比较邻羟基苯甲酸、间羟基苯甲酸和对羟基苯甲酸的酸性,并按酸性强弱的顺序排列:平
对硝基苯甲酸的酸性强 酸性与H+离去能力有关，硝基强吸电子，对邻位和对位尤其专钝化（亲电取代属活性...