值得一提的是,此前邦耀生物在地贫领域的突出性成果已选入到第二版《中国地贫防治蓝皮书》(2020)的治疗方法部分;并且就在2022年5月31日,邦耀生物的“BRL-101自体造血干祖细胞注射液”的临床申请获得国家药监局药品审查中心(CDE)受理(受理...
这些数据表明，邦耀生物的BRL-101基因疗法不仅高效便捷，而且安全可靠，具有显著的靶向性和治疗效果，有望为更多地贫患者带来治愈的希望。BRL-201长期随访结果：CRISPR非病毒PD-1位点特异性整合抗CD19 CAR-T细胞治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤摘要编号：P摘要信息（EHA在线链接：https://library.ehaweb.org/eha/2024...
值得一提的是,该产品是邦耀生物基于首款基因治疗产品BRL-101拓展的新适应症,此次首例患者的成功治疗也再次验证了邦耀生物造血干细胞基因疗法的安全性和有效性,意味着邦耀生物在基因治疗遗传性血液疾病领域又一次走在行业领先地位,将为全球患者带来更可及、有效的治疗方案。 BRL-102基因治疗首例外籍镰贫患者“菲利普”(...
5月24日,邦耀生物发布新闻稿称,公司首席执行官(CEO)郑彪博士近日出席第26届美国基因与细胞治疗学会年会(ASGCT),并以口头报告形式首次在国际会议上公开基因疗法产品BRL-101更新的早期临床研究结果,针对输血依赖型β-地中海贫血。 地中海贫血(简称:地贫)是...
在BRL-101治疗后5个月,外周血中HbF表达的红细胞比例已达到96.5%,后续上升并保持在98-99%左右。治疗相关的不良事件主要表现为骨髓抑制和自体干细胞移植相关的典型血液毒性。3名患者出现了与BRL-101相关的≥3级不良事件。4名患者发生了严重不良事件,包括血小板计数降低、休克、发热感染、软组织感染和静脉闭塞性肝病;...
Nature Medicine发文,邦耀生物BRL-101基因治疗地中海贫血症患儿脱离输血依赖已超过2年 2022年8月4日,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称"邦耀生物")宣布,邦耀生物和中南大学湘雅医院合作的世界首例CRISPR基因编辑治疗β0/β0型重度地贫的患儿目前脱离输血依赖已超过2年,开启了正常生活和学习,同时...
2022年8月16日/医麦客新闻 eMedClub News/--今日,据国家药监局药品审查中心(CDE)官网显示,上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)”BRL-101自体造血干祖细胞注射液“获得临床默示许可(受理号:CXS…
李大力指出，下一步的重中之重是继续开展 BRL-101 的临床 I/II 期试验，验证产品的安全性和有效性。另一方面，也会考虑全球化布局，在一带一路、地中海沿岸等国家申报相关产品的临床批件。已开发多种平台型技术，加速推进产品管线 “CRISPR 技术是一项非常具有颠覆性的技术，我们开展了大量基础研究，并探索了 ...
3月1日，据CDE官网消息，上海邦耀生物科技有限公司联合申请药品“BRL-101自体造血干祖细胞注射液”，获得临床试验默示许可，受理号CXSB2300149。公示信息显示，药品“BRL-101自体造血干祖细胞注射液”适应症：输血依赖型β地中海贫血。本文源自：金融界 作者：医药君 ...
很荣幸,聚焦于基因和细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司(以下简称“邦耀生物”)基于自主研发的造血干细胞平台(ModiHSC®)开发的针对输血依赖型β-地中海贫血的基因疗法产品“BRL-101自体造血干祖细胞注射液”(管线代号:BRL-101)的研究连续第二年成功入选ASGCT年会,将以口头报告形式公布其最新临床进展数据。