为了早期发现和干预遗传性耳聋,广州达安基因股份有限公司开发了一款基于PCR-流式荧光杂交法的遗传性耳聋基因检测试剂盒。本试剂盒能够检测新生儿干血斑样本中4个遗传性耳聋基因中的17个关键位点,为遗传性耳聋的辅助诊断提供了新的工具。本文将详细介绍该试剂盒在临床评价阶段的研究内容,包括临床试验设计、入组人群、对比...
为了早期发现和干预遗传性耳聋,广州达安基因股份有限公司开发了一款基于PCR-流式荧光杂交法的遗传性耳聋基因检测试剂盒。本试剂盒能够检测新生儿干血斑样本中4个遗传性耳聋基因中的17个关键位点,为遗传性耳聋的辅助诊断提供了新的工具。本文将详细介绍该试剂盒在临床前研究阶段的主要内容,包括主要原材料选择、生产工艺及...
遗传性耳聋是导致听力损失的主要原因之一,尤其是在中国人群中,GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA及GJB3基因的突变与非综合征型耳聋密切相关。为了早期发现和干预遗传性耳聋,广州达安基因股份有限公司开发了一款基于PCR-流式荧光杂交法的遗传性耳聋基因检测试剂盒。本试剂盒能够检测新生儿干血斑样本中4个遗传性耳聋基因中...
遗传性耳聋是导致听力损失的主要原因之一,尤其是在中国人群中,GJB2、SLC26A4、线粒体12S rRNA及GJB3基因的突变与非综合征型耳聋密切相关。为了早期发现和干预遗传性耳聋,广州达安基因股份有限公司开发了一款基于PCR-流式荧光杂交法的遗传性耳聋基因检测试剂盒。本试剂盒能够检测新生儿干血斑样本中4个遗传性...