选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)--- A.氟西汀、帕罗西汀B.舍曲林C.文拉法辛D.氟伏沙明E.西酞普兰、艾司西酞普兰相关知识点: 试题来源: 解析 A,B,D,E 反馈 收藏
A. 增加多巴胺的分泌 B. 减少5-羟色胺的再摄取 C. 增强GABA的活性 D. 抑制去甲肾上腺素的分解 相关知识点: 试题来源: 解析 B. 减少5-羟色胺的再摄取 答案:B. 减少5-羟色胺的再摄取 解析:SSRIs通过选择性地抑制5-羟色胺的再摄取,增加突触间隙中5-羟色胺的浓度,从而改善抑郁症状。反馈...
⒉抑制射精:SSRIs拟5-HT能,通过激动5-HT2A受体而抑制DA和NE释放,从而抑制性欲、性唤醒和性乐高潮,其中抑制性乐高潮比抑制性欲和性唤醒更明显,表现为男性射精延迟或不射精,女性性乐高潮延迟或快感缺失。SSRIs阻断5-HT回收强度依次为帕罗西汀>舍曲林>氟西汀>西酞普兰>氟伏沙明,故SSRIs的性功能障碍率依次为帕罗西...
下列抗抑郁症药物中,属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)的是 A. 吗氯贝胺 B. 氯米帕明 C. 米安色林 D. 马普替林 E. 帕罗西汀 答案: E©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
东京医科大学的研究人员另辟蹊径,发现临床常用的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)可能成为破解这一难题的钥匙。他们通过系统的离体实验证实,抗抑郁药舍曲林能以纳摩尔级效力(IC50 8.9 μM)特异性抑制心肌细胞Na+ /Mg2+ 交换转运,且该作用不干扰Mg2+
SSRIs(选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的作用机制是特异性地抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取,从而提高突触间隙中5-羟色胺的浓度,增强神经传递。 **选项分析**: - **A. 增加多巴胺的再摄取**:错误。SSRIs不作用于多巴胺系统,且“增加再摄取”会降低突触间隙递质浓度,与其药理作用相反。 - **B. 减少5-羟...
简要说明选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin-reuptake inhibitors,SSRIS)的作用机制、优点并举1-2例代表药物。
新型抗抑郁药包括:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)、去甲肾上腺素能和特异性5-羟色胺能抗抑郁剂(NaSSA)。新型抗抑郁药在安全性、耐受性和用药方便性方面更有优势,是临床推荐首选的药物。其中SSRIs是最常用的一类。TCAs类药物由于其耐受性和安全性问题,作为二...
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是PPD患者的一线治疗药物。主要包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰6种。然而,依照哺乳期保障婴儿安全原则,由于“迄今为止,美国FDA和我国CFDA均未正式批准任何一种精神药物可以用于哺乳期。所有的精神科药物均会渗入乳汁,婴儿通过母乳接触药物后对发育...
因为达泊西汀和舍曲林、帕罗西汀等药物同样都是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),而且都能改善患者的时间。 不过达泊西汀的适应症就是时间问题,而舍曲林、帕罗西汀等SSRIs的主要作用是抗抑郁,副作用才是能够延长时间。 而且,达泊西汀在患者体内代谢很快(常常在12小时后效果就不会太明显了),可代谢快、有效时间...