、2024年4月30日,中国上海百时美施贵宝宣布,全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®(通用名:玛伐凯泰胶囊)获中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评批准,用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善运动能力和症状。这是全球首个也是目前唯一获批的心肌肌球蛋白抑制剂。此次中国
今日,国家医疗保障局最新公告显示,百时美施贵宝旗下全球首创且目前唯一获批心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(通用名:玛伐凯泰胶囊)纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》(以下简称《医保目录》),用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分...
从2023年8月1日起,Camzyos(Mavacamten)作为治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的新药,正式进入德国市场。 梗阻性肥厚型心肌病(HCM) 是一种遗传性心脏疾病,其特点是心肌过度收缩和左心室充盈能力下降。HCM 的临床表现多种多样,包括呼吸困难、胸痛、晕厥等症状,甚至可能完全无症状。尤其在年轻人中,HCM 会增加猝死的风险...
2024年4月,全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(通用名:玛伐凯泰胶囊)通过优先审评在中国获批上市,成为百时美施贵宝(BMS)实施其“中国2030战略”一个承前启后的标志性事件。 首先,对于患者来说,荣膺2023年美国盖伦奖“最佳生物技术产品奖”的玛伐凯泰打破了肥厚型心肌病四十余年的治疗困局。其次,这是BMS管线布局多元...
上海2024年10月24日 /美通社/ -- 百时美施贵宝今日宣布，继获得中国国家药品监督管理局（NMPA）优先审评批准后，创新治疗药物迈凡妥®（通用名：玛伐凯泰胶囊）现已在国内上市，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）成人患者，以改善运动能力和症状。这是全球首创，也是目前...
百时美施贵宝今日宣布,全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(通用名:玛伐凯泰胶囊)获中国国家药品监督管理局(NMPA)优先审评批准,用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善运动能力和症状。...
今年年初,全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥(玛伐凯泰胶囊)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅱ-Ⅲ级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善运动能力和症状,开启了我国梗阻性HCM药物治疗新篇章。2024年9月,老挝政府批准了卢修斯制药生产的玛伐凯泰上市,价格更亲民,给普通...
作为全球首创的心肌肌球蛋白抑制剂,玛伐凯泰胶囊参与国家医保谈判,标志着中国在治疗梗阻性肥厚型心肌病领域迈出了重要一步,也是对其市场潜力的一次重要检验。 值得一提的是,玛伐凯泰胶囊在医保谈判中对标的价格参照物氯苯唑酸也有两个仿制药品种将参与今年年底国家医保谈判,分别是齐鲁制药的氯苯唑酸葡胺软胶囊(商品名...
2024年10月25日上午10时17分,全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®(玛伐凯泰胶囊)抵达辽宁医贸物流中心,并于当日上午10时37分完成该药品辽宁首单销售,第一时间满足了患者用药需求,为梗阻性肥厚型心肌病患者带来希望。 药品追踪 药品验收 药品入库 药品出库 ...
迈凡妥®(玛伐凯泰胶囊)全球首创心肌肌球蛋白抑制剂已在中国获批 药品名称:迈凡妥®(通用名:玛伐凯泰胶囊) 研发公司:百时美施贵宝 批准机构:中国国家药品监督管理局(NMPA) 批准时间:近期 批准用途:用…