cAMP活化PKA,PKA使目标蛋白磷酸化,调节代谢酶的活性或调节基因的表达 〔八〕、IP3-Ca2+信号途径: 信号分子与受体结合,引起受体构象变化 受体活化G蛋白 活化后的G蛋白激活PLC PLC水解PIP2生成IP3 和DG IP3 使钙通道翻开,细胞内Ca2+升高 Ca2+与CaM结合,激活Ca2+-CaM依赖的蛋白激酶 Ca2+-CaM依赖的蛋白激酶使目标...
bHLH转录因子是植物体内第二大类转录因子,在植物生长发育和胁迫反应的转录调控网络中扮演着非常重要的角色。磷酸化作为蛋白质翻译后重要的调控方式,影响转录因子的转录活性、定位、蛋白间互作、稳定性。为深入了解磷酸化对bHLH转录因子的影响,本文对近年来bHLH家族成员的磷酸化研究进展进行综述,包括bHLH转录因子的结构、分...
WRKY33是一个转录因子,其转录活性依赖于MPK3/6介导的磷酸化修饰。该研究发现,灰霉菌(Botrytis cinerea)侵染或者flg22处理能快速诱导WRKY33的SUMO化修饰,而且WRKY33的SUMO化修饰对于其介导的灰霉菌抗性至关重要。生物信息学分析发现,MPK3/6具有一个保守的SIM结构域(SUMO interacting motif)。扰乱WRKY33的SUMO化修饰,...
此外,该通路通过磷酸化负向调控bHLH转录因子ICE1/SCRM和SPCH,影响气孔表皮原母细胞的首次不对称分裂,从而精细调控表皮气孔的发育。与气孔特异性表达的SPCH不同,SCRM在拟南芥中具有广泛的表达,并参与多种生物学过程,包括冷胁迫响应、种子休眠、胚乳分解和花粉育性等,且被多次报道受到MPK3/6的严格调控。但SCRM是否参与...
植物各细胞之间的转运对植物有至关重要的影响,当果蔬应答逆境胁迫时,ABA信号水平升高,与其受体PYR/PYL/RCAR结合,形成的受体复合物抑制PP2Cs磷酸化酶的活性,减轻或者消除PP2Cs对SnPK2s的抑制,从而使SnPK2s处于磷酸化状态,并可增强SnPK2s激酶对下游蛋白的磷酸化,积极控制下游ABFs/AREBs和AP2/ERF等转录因子,以调控ABA...
关键词:RelA;翻译后修饰;活性调控中图分类号:Q26核因子κB (nuclear factor κB, NF-κB)是1986年首先在B细胞中发现的一种能与免疫球蛋白κ轻链基因增强子κB序列(GGG ACT TTC)特异结合的核蛋白因子,该转录因子广泛存在于真核细胞内,参与细胞的增殖、转化、凋亡、炎症以及免疫应答等重要的病理生理过程,备受广大学...
生理功能bHLH转录因子是植物体内第二大类转录因子,在植物生长发育和胁迫反应的转录调控网络中扮演着非常重要的角色.磷酸化作为蛋白质翻译后重要的调控方式,影响转录因子的转录活性,定位,蛋白间互作,稳定性.为深入了解磷酸化对bHLH转录因子的影响,本文对近年来bHLH家族成员的磷酸化研究进展进行综述,包括bHLH转录因子的结构...
热休克转录因子4b的克隆表达及MAP激酶P38对其磷酸化调控
p38 MAPK 激活后,由其介导的下游磷酸化调节主要为两大类蛋白,一类为转录因子,如 p53,ATF2,Elk1,MEF2 和 C/EBPβ,另一类为蛋白激酶,包括 MK2 (也称为 MAPKAP2),MSK1,MNK1 和 MNK2。 图2. p38 MAPK 信号通路图 如何选择 p38 MAPK抑制剂 ?
Runx2能够上调细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子在前成骨细胞中的转录活性,在(-300-+66)366 bp片段区域内上调效果较为显著,Runx2可通过激活MEK激酶MAPK通路上调细胞外基质磷酸化糖蛋白启动子活性;定时定量RT-PCR法检测再次验证Runx2上调细胞外基质磷酸化糖蛋白基因启动子的表达水平.提示转录因子Runx2可以通过MEK激酶...