使其失去原有的三维结构。这样的蛋白质在电泳过程中可能会形成块状物，无法被凝胶识别为条带。
SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊, 答案 我估计你把分离胶和浓缩胶放反了.先是浓缩胶,这样蛋白在进入分离胶之前都在一个起跑线上,在分离胶中就可以根据蛋白分子的大小而分离开来.离胶和浓缩胶分界线下部...
可能是样品没有正确处理,或者蛋白质浓度太低,导致电泳后无法看到条带。在准备样品时,需要确保蛋白质的浓度足够,并且正确地进行了样品处理,例如加热变性。 2. 电泳条件问题: 电泳条件可能不适合你的蛋白质。例如,电泳电压过高或过低,电泳时间过长或过短,都可能影响条带的形成。需要根据你的蛋白质的特性和实验目的,...
SDS-PAGE 跑DNA 需要泡到EB里面 然后上紫外光源才能看到DNA条带 在正常光源下，胶上只有marker和溴酚蓝 超声的破胞效果通常不太好，估计可能是细胞没破，或者破的太少 你参考下 蛋白质样品的制备 细胞全蛋白质提取(裂解液+超声波)将处理一细胞培养瓶中的培养基倒入15ml离心管中，用PBS洗涤培养瓶2...
在跑SDS-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带.如果Marker都没有,那就是电泳问题了. 分析总结。 现在还有一个问题就是在电泳快结束的时候蛋白的条带会变黄连缓冲液也会有黄色的杂质结果一 题目 SDS-PAGE电泳跑不出条带现在在做SDS-PAGE电泳,用考马斯亮蓝R250染色,染色后就能看到条...
如果没有染色，在跑电泳时就看到的那条挤成一条线的条带，是染料，可以忽略。其他弥散状的连续的蓝色...
我的蛋白大约12KD,我先做的是普通的SDS-PAGE(甚至是18%的分离胶),没有跑出来。后边跑的是 Tricine-SDS-PAGE,据说能很好的分离20KD以下的蛋白,胶的浓度从10%到16%都跑过,可是还是不理想,20KD以下没有清晰的条带,有做过Tricine-SDS-PAGE的或者SDS高手能给点建议,不胜感激。 步骤: 细胞裂解:细胞裂解液加...
染色后,当然还需要脱色液（有乙醇、醋酸）脱色,不脱色的话全是蓝色,不能区分条带.脱色后,条带才能显示出来.在跑SDS-PAGE时,需要点Marker,正常情况在染色、脱色后能至少看到Marker的条带.如果Marker都没有,那就是电泳问题了.
另一方面，你说除Marker以外都没有条带，那么你有没有在上样前定过总蛋白的浓度呢？毕竟SDS-PAGE的...
marker 能跑出来，就是你样品的事情了，沉淀，上清都做电泳，要不就是你的样品浓度太低了。