【不良反应】 本说明书描述了甲磺酸贝福替尼(以下简称 “贝福替尼” )开展的三项多中心临床试验中观察到的判断为贝福替尼引起的不良反应及其近似的发生率。 由于临床试验是在各种不同条件下进行的, 在一个临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另一个临床试验中观察到的不良反应发生率直接比较, 也可能不能反映...
此外,患者自身也可以通过一些生活方式的调整来减轻不适,如保持清淡饮食、充足休息、适当锻炼等。 三、简要说明书 药品中文名:甲磺酸贝福替尼胶囊 药品英文名:Befotertinib 药品商品名:赛美纳 研发公司:贝达药业 规格剂量:25mgx40粒 中国上市时间:2023年5月31日 医保报销:2023年医保谈纳入医保,乙类,2024年1月1日...
甲磺酸贝福替尼胶嚢是针对T790M突变的第三代EGFR-TKI,具有巨大的临床需求。 贝福替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),是全新的、拥有自主知识产权的国家1类创新药。 贝福替尼简要说明书: 药品中文名:甲磺酸贝福替尼胶囊 药品中文商品名:赛美纳 规格剂量:25mg*40粒/盒;50mg 价格:25mg*40...
贝福替尼简要说明书: 药品中文名:甲磺酸贝福替尼胶囊 药品英文名:Befotertinib 药品商品名:赛美纳 研发公司:贝达药业 规格剂量:25mgx40粒 中国上市时间:2023年5月31日 价格:6000元每盒(25mg*40粒) 医保报销:2023年医保谈纳入医保,乙类,2024年1月1日执行,医保价格暂未公布 医保适应症/报销条件:二线治疗 T79...
Befotertinib 贝福替尼 赛美纳(BPI-D0316) 药物类型:EGFR-TKI 适应症:非小细胞肺癌 靶点:EGFR 是否上市:国内已上市 研发公司:贝达药业(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
贝福替尼(商品名:赛美纳)是一种由贝达药业研发的新型第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),于2023年5月在中国上市。该药物能够选择性地抑制EGFR敏感突变和EGF...查看全文 相关企业信息 公司名称:贝达药业股份有限公司 法人代表:丁列明 注册资本:41848.5885万人民币 成立时间:2003-01-07 公司类型:股份有限公司(外商...
赛美纳®的药品中文名是甲磺酸贝福替尼胶囊，药品英文名是Befotertinib，商品名为赛美纳，由贝达药业研发。规格剂量为25mgx40粒，中国上市时间是2023年5月31日，医保报销从2023年医保谈判纳入医保乙类，自2024年1月1日起执行。医保适应症是二线治疗T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
赛美纳的简要说明书如下：药品中文名：甲磺酸贝福替尼胶囊 药品英文名：Befotertinib 药品商品名：赛美纳 研发公司：贝达药业 规格剂量：25mgx40粒 中国上市时间：2023年5月31日 价格：6000元每盒(25mg*40粒)医保报销：2023年医保谈纳入医保，为乙类药物，自2024年1月1日起执行，医保价格暂未公布，...
贝福替尼(商品名:赛美纳)是一种由贝达药业研发的新型第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),于2023年5月在中国上市。该药物能够选择性地抑制EGFR敏感突变和EGF...查看全文 贝达药业 提到公司贝达药业股份有限公司 法定代表人:丁列明 | 注册资本:41848.5885万人民币 | 成立日期:2003-01-07 天眼风险 自身风险139 ...
近日,贝达药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准其旗下第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼(商品名:赛美纳)新适应证上市,即用于“具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(19del)或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗” 。