一、质粒电泳跑胶出现两条带的原因 质粒被切割:如果质粒被切割,它可能会显示两条带,一条是超螺旋质粒,另一条是线性化的质粒。 DNA破坏:如果提取裂解步骤过于剧烈,也可能会导致质粒DNA的破坏,从而产生两条带。 PCR扩增:如果引物特异性不够强,或者有非特异性扩增,也可能在PCR电泳中出现双条带。 二、质粒电泳跑...
看你的结果好象这种可能性大些,那样我觉得最有可能是梅切不完全,即切开的线形质粒会比未切开的质粒跑得慢但两条带很相近.建议:首先电泳时要有原质粒作对照,这样你就可以确定跑得快的带是不是未完全切开的质粒了.其次想酶切完全,可延长梅切时间,看你的体系酶的量足够了,而且酶的量本身也不应大于1/10;只是...
大概率是连接失败，加上非特异性扩增导致的，如果真的连接成功，一般不会有杂带产生的。再一种可能是...
由于质粒的非线性结构，单独跑质粒的时候一般会出来三条条带，正常情况下一般是最下边超螺旋结构的那条...
如果是在提取质粒DNA时，或者是在对质粒DNA进行处理后进行电泳，那么有时会有之前的酶之类的物质的带出现。所以会出现2到3条带谱。
如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1)没有条带2)一条3)两条4)三条5)多条,都是什么原因?相关知识点: 试题来源: 解析 1) 质粒上没有这两种酶的酶切位点(或操作失误,试验失败)2)质粒上只有一种酶的酶切位点或两个酶的位点非常接近 反馈 收藏 ...
就是为样，很正确，四楼说的不错，不过我得补充一下，就是质粒提取一般都会有三条带，分别是超螺旋...
DNA质粒电泳出现两..我们需要用质粒测序,现在我用质粒跑胶发现出现两条带,我该纯化回收吗?哪位大牛可以指导一下
没切完全 发自小木虫Android客户端