p53的负调控因子，如MDM2、HCCR2等在细胞中的过表达可使p53功能失活，从而导致癌症发生。我们发现一个新的p53负调控因子-CCDC106。该蛋白与p53蛋白相互作用并促进p53蛋白的降解。该基因在人类乳腺癌组织中表达量高，而在癌旁的正常乳腺组织中表达低。我们在细胞水平上证明过量表达CCDC106基因有明显的刺激细胞增殖的...
《BRCA1负调控因子-E3连接酶的分离及其功能研究》是依托北京大学，由邵根泽担任负责人的面上项目。项目摘要 BRCA1是一个重要的抑癌分子，BRCA1突变、缺失或功能异常是乳腺癌和卵巢癌发病的重要原因。BRCA1参与DNA损伤修复、细胞周期和检验点调控以及有丝分裂等多种细胞生理生化过程，在维护细胞基因组稳定性和抑制乳腺...
《一种新型鱼类生殖负调控因子的发现与功能研究》是依托中山大学，由张勇担任项目负责人的面上项目。中文摘要 通过分析鱼类基因组，发现一种新型的神经内分泌因子（NPLP）基因，在斑马鱼、金鱼中克隆到其全长cDNA序列，初步的研究结果表明：NPLP在鱼脑中大量表达，其成熟肽能有效地抑制金鱼的LH释放，提示在鱼类中可能...
Hepcidin是肝脏分泌的调节铁代谢的核心激素，其分泌表达主要受BMP/Smad信号通路的调控。体外实验报道Smad7作为抑制因子可调控Hepcidin表达，但Smad7及其它负调控因子如何影响铁稳态的体内调控及其机制却知之甚少。为此，我们构建了Smad7肝细胞基因敲除小鼠，发现敲除Smad7可解除对Hepcidin的抑制；进一步的高通量RNA测序分析...