贝比安Plus®是经典的贝比安®无创DNA产前检测产品的升级版,同样依托于NextSeqCN500平台,基于贝比安®的专利PCR-free核心建库技术[1]和RUPA快速分析流程,升级现有的分析流程,实现了检测范围从染色体非整倍体到微缺失微重复的飞跃,一次即可检测17种胎儿染色体非整倍体、7种相对高发微缺失重复和
商标名称 贝比安 PLUS BAMBNITEST 国际分类 第09类-科学仪器 商标状态 商标注册申请 申请/注册号 35529980 申请日期 2018-12-25 申请人名称(中文) 北京贝瑞和康生物技术有限公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼8层801 申请人地址(英文) - 初审公告期号 - 初...
贝比安Plus无创DNA产前检测是贝瑞和康在2016年2月推出的无创DNA产前检测(NIPT)的升级技术。同样依托于高通量测序平台,贝比安Plus将检测范围从三大常染色体非整倍体扩展至七大相对高发的染色体微缺失综合征,包括22q11.2微缺失综合征、1p36 缺失综合征...
产品与服务 新闻稿中心 资源库 联系我们 搜索 查看大图 图片说明贝比安PLUS 来源贝瑞基因 其他图片 图片下载 请选择高清大图(96.52KB)小尺寸(2.86KB)缩略图(1.30KB) 相关新闻稿链接贝瑞基因:实现无创检测100种胎儿遗传性疾病
贝比安Plus关注不罕见的“罕见”病【7】 Langer-Giedion 综合征,又名Trichorhinophalangeal syndrome type II、Giedion-Langer syndrome、TRPS 2,其主要由8号染色体部分缺失导致。该疾病患者会伴有典型的骨骼和面容异常【1】。 8号染色体...
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同样依托于高通量测序平台,贝比安Plus将检测范围从三大常染色体非整倍体扩展至七大相对高发的染色体微缺失综合征,包括22q11.2微缺失综合征、1p36 缺失综合征、Prader-Willi综合征、Angelman综合征、Cri-Du-Chat综合征、2q33.1缺失综合征...