莱特雷尔-西韦病是朗格汉斯细胞组织性增生的综合征之一,属于急性分化组织细胞增多症,病因不明,可能与免疫功能异常有关。本病常累及多器官、系统,常见的临床症状有发热、贫血(面色苍白、头晕、心慌)、呼吸困难、皮肤红斑、黄疸(皮肤巩膜黄染)等。莱特雷尔-西韦病在全
莱特雷尔-西韦病症状 未成熟的组织细胞大量增生,使正常人体组织受到破坏,尤其是皮肤和脾脏受累最为严重,可造成出血和坏死。病程较短,常为15天～2年,病势凶猛且不易控制。典型病例为持续性发热,伴化脓性中耳炎。出现皮疹,可持续或间断发生。通常出现在胸背部皮肤,其次发生在躯干和四肢皮肤。病变一般位于皮肤的乳头...
莱特雷尔-西韦病(Letterer-Siwe disease)是一种急性分化组织细胞增多病,发病年龄小,病变常侵犯多系统,眼和眼眶受累少见,预后很差。
莱特雷尔-西韦病是一种罕见的遗传性疾病，主要影响神经系统和肌肉系统。02 病因：基因突变导致蛋白 质异常，影响神经肌肉功 能。03 症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉痉挛、呼吸困难等。04 治疗：目前尚无特效药物，主要采用对症治疗和康复 训练。发病原因 01 遗传因素：莱特雷尔-西韦病是一种遗传性疾病，由基因突变...
莱特雷尔-西韦病相对是比较少见的,本病病因目前还不明确,可能与免疫功能紊乱有关。临床表现为皮肤和脾脏的出血和坏死,比如持续性体温变化,孩子会有化脓性中耳炎,在胸背部皮肤有皮疹、腹泻、淋巴结肿大、咳嗽、呼吸困难、气胸、贫血、白细胞及血小板减少、眼睑肿胀、结膜出血肿胀、骨质疏松等。本病治疗可用泼尼松,也...
你好，莱特雷尔-西韦病是一种急性分化组织细胞增多病，发病年龄小，病变常侵犯多系统，眼和眼眶受累少见...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症分型中莱特勒-西韦病(Letterer-siwe disease)典型临床特征为()A.发热、皮疹、肝脾淋巴结肿大B.突眼C.尿崩D.骨骼破坏E
莱特雷尔-西韦病的病因不是很明确,可能是因为免疫功能紊乱导致,但是现在没有完全的证据证明是免疫功能紊乱导致,也有可能是其它的感染因素导致,需要做进一步的研究。 这种疾病典型的临床表现就是持续性的发热,并且伴有中耳炎,部分患者还可能会在头、面、颈部皮肤出现皮疹。严重的患者有可能会导致患者出现出血以及坏死,特...
医生说只是患上了莱特雷尔-西韦病。这个病症现在还没有效的根治办法,所以只能够通过药物和其他措施先拖延孩子的生存寿命,增多一些生存的时日。 二、步骤/方法: 1、在治疗方面,医生建议进行药物治疗和化疗相结合。所以就给孩子开了一些泼尼松药片,服用一段时间之后,减量再继续服用。安排孩子住院之后就给孩子进行了...
莱特雷尔-西韦病是一种罕见的髓系来源的炎性肿瘤性疾病,尽管其确切病因仍未明确,但研究表明可能与免疫、感染、肿瘤、遗传等多种因素有关。特别是,MAPK通路的异常激活与本病的发生密切相关,尤其是BRAF V600E突变见于60%左右的患儿。这些发现为我们提供了深入理解和治疗莱特雷尔-西韦病的新方向。 在临床实践中,我们...