雷帕霉素(RAPA),也称为西罗莫司,分子式为C51H79NO13,外观为白色或黄色固体,具有亲脂性,几乎不溶于水、乙醚,可溶于醇类、丙酮、氯仿,在临床上被用作免疫抑制剂。 20世纪70年代中期,雷帕霉素被发现,是一种大环内脂类化合物,随后被发现具有免疫抑制作用,在80年代末期被用于器官移植排斥反应治疗领域,由于制备难...
雷帕霉素(RAPA),也称为西罗莫司,分子式为C51H79NO13,外观为白色或黄色固体,具有亲脂性,几乎不溶于水、乙醚,可溶于醇类、丙酮、氯仿,在临床上被用作免疫抑制剂。 20世纪70年代中期,雷帕霉素被发现,是一种大环内脂类化合物,随后被发现具有免疫抑制作用,在80年代末期被用于器官移植排斥反应治疗领域,由于制备难...
雷帕霉素(RAPA),也称为西罗莫司,分子式为C51H79NO13,外观为白色或黄色固体,具有亲脂性,几乎不溶于水、乙醚,可溶于醇类、丙酮、氯仿,在临床上被用作免疫抑制剂。 20世纪70年代中期,雷帕霉素被发现,是一种大环内脂类化合物,随后被发现具有免疫抑制作用,在80年代末期被用于器官移植排斥反应治疗领域,由于制备难...
关于西罗莫司,叙述错误的是 A、与他克莫司比较,西罗莫司不易抑制T细胞活性 B、亦名雷帕霉素 C、可用于传统免疫抑制剂治疗无效的补救治疗 D、它与环孢素的体内作用是协调的 E、可预防慢性排斥反应查看答案更多“关于西罗莫司,叙述错误的是A、与他克莫司比较,西罗莫司不易抑制T细胞活性B、亦名雷帕霉素C、可...
关于西罗莫司,叙述错误的是 A. 与他克莫司比较,西罗莫司不易抑制T细胞活性 B. 亦名雷帕霉素 C. 可用于传统免疫抑制剂治疗无效的补救治疗 D. 它与环孢素的体内作用
目的通过对CREDITⅡ、Ⅲ研究中的糖尿病亚组资料进行分析,探讨第二代聚合物涂层可降解钴铬合金西罗莫司(雷帕霉素)洗脱支架(EXCEL2)在糖尿病患者中的有效性和安全性。方法入选了CREDITⅡ、Ⅲ研究中置入EXCEL2支架的所有患者。主要终点为24个月的靶病变失败,以心源性死亡、靶血管心肌梗死和临床驱动的靶病变血运重建为...
雷帕霉素通过阻断细胞信号传导来实现免疫抑制,其免疫抑制作用强大,除了可用于器官移植抗排斥反应领域,还可应用在自身免疫性疾病、阿尔茨海默症等治疗领域。 雷帕霉素(RAPA),也称为西罗莫司,分子式为C51H79NO13,外观为白色或黄色固体,具有亲脂性,几乎不溶于水、乙醚,可溶于醇类、丙酮、氯仿,在临床上被用作免疫...
雷帕霉素(RAPA),也称为西罗莫司,分子式为C51H79NO13,外观为白色或黄色固体,具有亲脂性,几乎不溶于水、乙醚,可溶于醇类、丙酮、氯仿,在临床上被用作免疫抑制剂。 20世纪70年代中期,雷帕霉素被发现,是一种大环内脂类化合物,随后被发现具有免疫抑制作用,在80年代末期被用于器官移植排斥反应治疗领域,由于制备难...
关于西罗莫司,叙述错误的是()A.与他克莫司比较,西罗莫司不易抑制T细胞活性B.亦名雷帕霉素C.可用于传统免疫抑制剂治疗无效的补救治疗D.它与环孢素的体内作用是协调的E.