血管紧张素转化酶抑制药又称ACEI类药物，活性部位，有两个结合点，其中一个含Zn2+的是ACE抑制剂有效基团的必须结合部位。一旦结合，ACE的活性消失。化学结构分类 ACE的活性部位，有两个结合点，其中一个含Zn2+的是ACE抑制剂有效基团的必须结合部位。一旦结合，ACE的活性消失。现有的ACE抑制剂与Zn2+结合的基团有...
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)具有降压作用,可以延缓和逆转心室重构,阻止心肌肥厚的进一步发展,改善血管内皮功能和心功能,减少心律失常的发生,还能提高生存率,改善预后。 一、药理作用与临床评价 (一)作用特点 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)药理作用可概括为: (1)抑制血管紧张素转换酶的活性,抑制血管紧张素Ⅰ转换成...
ACEI主要通过抑制ATⅡ的形成而起作用,对血管、肾有直接影响。并通过并感神经系统及醛固酮分泌而发生间接作用。这是改变血流动力学的主要因素,也是用药初期外周血管阻力降低的原因。(2)抑制局部组织中RAAS。组织RAAS对心血管系统的稳定有重要作用,组织中的血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)与药物的结合较持久,因此对酶的抑制时间...
血管紧张素转换酶抑制剂降压作用较强,对收缩压和舒张压均有降压作用。适用于各型高血压,长期服用无耐受性。降压时不伴心率加快,还可扩张肾血管,增加肾血流量。长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍,增强机体对胰岛素敏感性。此外,还能预防和逆转心室肥厚、血管的重构,发挥直接或间接保护作用,降低高血压死亡率,...
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)能抑制ACE,从而减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ(ATⅡ),可用于各型高血压。可逆转心肌肥厚,有效地治疗慢性心力衰竭,对肾脏有保护作用,长期用不引起电解质的紊乱。但是会因为其对缓激肽的作用而引起咳嗽等不良反应,代表药物为卡托普利等。反馈...
A 正确答案:A 解析:血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)如卡托普利能抑制ACE,减少循环组织中的血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)使血管扩张,血压下降。可用于各型高血压,而且降压时不引起反射性心率加快。可逆转心肌肥厚,有效地治疗慢性心力衰竭,对肾脏有保护作用,长期用不引起电解质的紊乱。反馈...
下列哪种药物属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)?( )搜索 题目 下列哪种药物属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)?( ) 答案 C 解析 null 本题来源 题目:下列哪种药物属于血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)?( ) 来源: 高血压合理用药培训试卷(一) 收藏 反馈 分享...
普利类药物的作用机制ACEI通过阻断肾素血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和激肽释放酶-激肽系统(KKS)来发挥作用,具体如下:1.ACEI能竞争性地阻断血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低循环和局部的血管紧张素Ⅱ水平,抑制其产生的氧化、...
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是20世纪高血压领域最重要的研制进展,其良好的降压和心血管保护作用,开创了心血管治疗的里程碑,进入21世纪仍被世界卫生组织和各大指南列为一线降压药物,不仅如此,该类药物还具有额外肾保护作用,也是肾脏疾病的早期治疗的关键性用药,非常受到大家的欢迎。当然ACEI也有一定的禁忌症和副作用...