内皮素-1一氧化氮目的 观察高糖状态下扇贝裙边糖胺聚糖(scallop skirt-glycosaminogly-can, SS-GAG)对体外培养的血管内皮细胞(ECV-304)一氧化氮(NO)释放及内皮素-1(ET-1)分泌的影响.方法 在体外培养生长良好的ECV-304分别加入不同浓度葡萄糖,建立高糖损伤细胞模型,选择葡萄糖终浓度为55.5 mmoL/L的培养液作为...
内皮细胞受到刺激合成并释放ET-1,其调控主要在基因转录水平.End1基因转录活性或模式的改变导致的ET-1水平升高,与许多心血管疾病的病理过程中密切相关.近端ET-1启动子对多种刺激有反应,包括血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ),缺氧,转化生长因子(TransformingGrowthFactor,TGF),凝血酶和肿瘤坏死因子(TumorNecrosis...
【摘 要】 目的:探讨升降散对内毒素刺激下血管内皮细胞 和 表达的影响。方法:将内皮 细胞传代培养后 分为空白组 、对照组 空 白细胞 ./、低剂量 升 降散 组升 降散 / ./、中剂 量升 降散 组升降散 /./和高 剂 量升 降散 组升降散
升降散对内毒素刺激血管内皮细胞ET-1和NO表达的影响
(NO)、内皮素-1(ET-1)含量的变化.结果:各组细胞继续培养48小时后,模型组细胞活力较正常组明显下降(P<0.01),NO含量明显下降(P<0.05),ET-1含量明显升高(P<0.05),而不同剂量的JTTMF用药后可以显著地改善细胞活力(P<0.05),显著升高NO含量(P<0.01),抑制ET-1分泌(P<0.05).结论:降糖通脉方具有一定的保护...
目的:探讨升降散对内毒素(LPS)刺激下血管内皮细胞ET-1和NO表达的影响.方法:将内皮细胞传代培养后分为空白组,对照组(空白细胞+LPS 0.50 mg/ml),低剂量升降散组(升降散5 mg/ml+LPS 0.50 mg/ml),中剂量升降散组(升降散10 mg/ml+LPS 0.50 mg/ml)和高剂量升降散组(升降散30 mg/ml+LPS 0.50 mg/ml),...
高糖环境对培养血管内皮细胞NO、ET-1、MDA和SOD水平的影响 维普资讯 http://www.cqvip.com
oxLDL对内皮细胞的损伤有很多方面,其中它可以 诱导内皮细胞ET-1基因表达的异常增高就是非常重要的…个方面,然而对ETl 基因表达异常增高的机理却并不清楚。a.zAL可以抑制oxLDL诱导的血管内皮 细胞ET-1基因表达,其作用机制亦不清楚。本研究的目的是通过ROS信号转导 通路探讨oxLDL对血管内皮细胞ET-1基因表达的影响...
Ang-Ⅱ对血管内皮细胞ET-1 mRNA表达水平的影响及茶多酚的保护作用 维普资讯 http://www.cqvip.com
目的:本研究采用大鼠血管内皮细胞原代培养方法,建立了HIF-1α过表达及低表达细胞系,Real-time PCR及Western blot分别检测HIF-1α,ET-1,ETA,ETB,MLCK,p-MLC,ZO-1的mRNA及蛋白表达情况,探讨HIF-1/ET-1途径对大鼠血管内皮细胞通透性的调控作用及机制. 方法:(1)将大鼠麻醉,取出腹主动脉后放入 ... 查看全部>>...