本研究通过PCV1与PCV2序列比对分析,在PCV2野生型Cap (capsid protein)蛋白的基础上,对在DE Loop区域,与PCV1有差别的个别氨基酸位点进行突变,筛选出对PCV2病毒样颗粒(Virus-like particle, VLPs)组装,侵染或病毒拷贝数有显著影响的关键氨基酸位点.研究结果有助于了解PCV2 VLPs的组装,侵染机制及对病毒拷贝数的影响...