蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病,是起源于记忆性辅助性T 细胞的低度恶性皮肤 T 细胞淋巴瘤,占皮肤淋巴瘤的54%。其特征是经过斑片期、斑块期最后发展为肿瘤期,或是其他具有相似临床经过的临床病理变异型。主要临床表现为多形皮疹同时存在瘙痒,继续进展可表现为斑块、结节、肿块,有些伴有全身淋巴结肿大。主要治疗方法包括皮肤局部治疗和系统治疗,本病预后不佳,
Vonderheid等报告向蕈样肉芽肿的浸润斑块内注射干扰素有一些效果,全身注射干扰素亦可使病情缓解。 Roenick报告对肿瘤期的蕈样肉芽肿患者用抗病毒药无环鸟苷,按5mg/kg计算,一般250mg,静脉注射,1次/8h,连续用12～18d,以后改用口服无环鸟苷维持量可获良效。 10.维A酸类 Kessler等用异维A酸3mg/kg/d治疗4例蕈...
蕈样肉芽肿是一种向表皮性的皮肤T细胞淋巴瘤。该病原发于皮肤并最终累及淋巴结和内脏。目前中西医的治疗方法对红斑和浸润期的蕈样肉芽肿有一定疗效,对肿瘤期的疗效较差。中医治疗该病总的原则是红斑浸润期以凉血解毒、祛风止痒为主;肿瘤期宜化瘀软坚、扶正祛邪。鉴于蕈样肉芽肿的发病机理...
“蕈样肉芽肿涉及皮肤、血液、病理等多个领域，需要不同科室的专家共同诊治，制定个性化的治疗方案。”在刘洁看来，在疾病诊断以后，还要对患者进行规范的分级、分期治疗，一些不适当的治疗手段，如过早开始化疗，反而有可能加速疾病进展。为推动皮肤罕见肿瘤的规范化诊疗和管理，2023年2月，由北京协和医院皮肤科主任医师...
这一期为大家分享临床中一种较少见的却又容易被忽视的被误诊的一种皮肤病—“蕈样肉芽肿”。 蕈样肉芽肿(granuloma fungoides)过去称蕈样霉菌病,属T细胞尤其是T辅助细胞亚群起源的一种原发于皮肤的T细胞胞淋巴瘤。 本病临床上可分为三期,但...
蕈样肉芽肿又名蕈样霉菌病,是起源于记忆性辅助T细胞的低度恶性的皮肤T细胞淋巴瘤,约占所有皮肤T细胞淋巴瘤的50%。病程呈慢性渐进性,初期为多种形态的红斑和浸润性损害,以后发展成肿瘤,晚期可累及淋巴结和内脏。 ... [全文阅读] 去医院必看 挂什么科:皮肤科 哪些症状:红斑鳞屑、红斑(边界清楚高出皮肤)颜面受累时...
蕈样肉芽肿治疗 治疗的目的包括清除皮损,以提高生活质量,延长无病生存率和带病生存率。早期可采用仅对症处理的“期待疗法”,或皮肤靶向治疗。一般仅晚期患者考虑化疗。皮肤靶向治疗包括外用糖皮质激素、氮芥、卡莫斯汀、贝扎罗汀凝胶、PUVA、UVB、全身皮肤电子束照射、浅层X线照射治疗。系统治疗包括化学治疗、生物反应...
蕈样肉芽肿可能是遗传、环境因素、免疫系统异常、皮肤慢性炎症、病毒感染等因素,需要针对病因治疗,可采取的方法有药物治疗、物理治疗、手术治疗等。 1. 遗传:遗传因素在蕈样肉芽肿的发病中可能起到一定作用,若家族中有相关病史,个体发病风险可能增加。对于遗传因素导致的情况,目前虽无法改变基因,但可定期体检,以便早期...
最终诊断:蕈样肉芽肿 诊断要点: 角化过度,表皮增生,表皮下层可见Pautrier微脓疡,真表皮交界处及真皮浅层血管周围单一核细胞浸润,细胞核深染,有异型性改变。 鉴别要点: 鉴别诊断:斑片期与慢性浅表性皮炎鉴别,亲表皮性与Paget样网状细胞增生及CD8+原发性皮肤亲表皮性T细胞淋巴瘤鉴别。 第81期 病史信息: 31岁,女...
蕈样肉芽肿是癌症吗蕈样肉芽肿是癌症吗蕈样肉芽肿，也被称为蕈样霉菌病，是一种原发性皮肤T细胞淋巴...