网站地址:www.cde.org.cn 网站链接:进入网站 服务器IP:202.96.26.100 相关信息:药品审评中心是中华人民共和国食品药品监督管理总局的直属事业单位,也是我国药品注册管理的技术审评机构,内设行政处、人事监察处、业务综合处、化药及生物制品室、中药室、进口药室、仿制药室等机构,旨在为药品注册管理的科学化、规范化...
网站名称 以下是与“药品审评中心官网”相关的内容药品审评中心 药品审评中心是中华人民共和国食品药品监督管理总局的直属事业单位,也是我国药品注册管理的技术审评机构,内设行政处、人事监察处、业务综合处、化药及生物制品室、中药室、进口药室、仿制药室等机构,旨在为药品注册管理的科学化、规范化提供技术支撑;...
广东省药品审评认证中心,办公室地址位于中国的南大门羊城广州,广州 竹丝岗四马路2号10楼(邮编:510080),,于2000-06-20 在广州注册成立,,我中心迄今已经为客户提供了24年优质的服务,,,我中心主要经营药品、药剂、医疗器械技术审评、认证、医疗器械审查,医药企业质量体系指导、考核。,注册资本不详,联系电话为87778092...
金赛药业癌症1类新药在中国获批临床】2024年12月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,金赛药业1类新药GenSci122片获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。 根据金赛药业公开资料,GenSci122是该公司自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂,也是一款基于“合成致死”机制的抗肿瘤新药。该药...
癌症1类新药在中国获批临床】12月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示,金赛药业1类新药GenSci122片获得临床试验默示许可,拟开发治疗晚期实体瘤。根据金赛药业公开资料,GenSci122是该公司自主研发的一种具有新型结构的小分子KIF18A抑制剂,也是一款基于“合成致死”机制的抗肿瘤新药。该药已经于今年10月在美国...
艾力斯董秘:尊敬的投资者您好,如CDE官网显示,伏美替尼一线治疗适应证新药上市申请目前所有专业均已“灭灯”即完成审评,进入综合审评阶段。国家药品审评中心网站上的评审状态显示的“暂停”,是审评计时暂停,属于审评流程的正常节点。目前伏美替尼一线治疗适应证新药上市申请正处于顺利推进过程中,感谢您的关注!
为切实加强中心药品(含医疗器械)检查员队伍建设,确保中心第九届贵州省人博会引进人才线下考核工作顺利进行,根据人才引进相关要求,现将有关事宜公告如下。 一、资格复审 (一)资格复审时间和地点 1.时间:2021年7月12日9:00-16:00 2.地点:贵阳市观山湖区金阳南路6号世纪金源国际商务中心3号楼25楼办公室。