核发《药品包装用材料、容器生产企业许可证》验收通则(试行) 制定机关 国家药品监督管理局 公布日期 1991.05.28 施行日期 1992.04.01 文号 主题类别 卫生医药、计划生育综合规定,药政管理 效力等级 部门规范性文件 时效性 现行有效 正文: --- 核发《药品包装用材料、容器生产企业许可证》验收通则(试行) (1991年5月...
经研究,根据国家物价局、财政部(1992)价费字534号文件和财政部、国家计委财综字(1999)5号文件的规定,结合本市实际情况,同意暂由你局继续收取药品包装用材料、容器生产企业许可证评审费和医疗器械新产品鉴定费。 药品生产企业合格证、药品经营企业合格证两项收费项目已由市财政局、市物价局发布的《关于取消药品生产企业...
关于同意继续收取药品包装用材料、容器生产企业许可证评审费等收费的复函 发文机关 上海市财政局 发文字号暂无数据 发布时间2004-10-31 政策类型政策文件 发文主题暂无心得体会 0/300 保存 上级政策 序号 政策标题 发文机关 发文时间 1 关于取消药品生产企业合格证等收费项目的通知 上海市财政局 2006-06-19...
人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂,并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品;违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的,并处五千元以上五万元以下罚款;货值金额一万元以上的,并处货值金额五倍以上十倍以下罚款;情节严重的,责令停产停业...
经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进口业务(国家限定经营和禁止进出口的商品及技术除外);经营进料加工和“三来一补”业务;生产经营新型药品包装材料、容器、新型软包装大输液,制剂、消毒剂,研究开发化学药、中药、保健品;生产销售无菌原料药、粉针剂(头孢菌素类)、销售化工原料(危险...
核发《药品包装用材料、容器生产企业许可证》验收通则(试行)(一)人员 一、药包材生产企业必须配备具有专业知识、生产经验及组织能力的各级管理人员和一定比例的与生产产品相适应的工程技术人员。 二、厂长必须熟悉产品生产技术业务,有组织领导能力,有一定的科学文化知识,对产品质量、安全生产、环境保护负全部责任。负责...
第2页 核发《药品包装用材料、容器生产企业许可证》验收通则(试行)[接上页] 3、按规定编制生产批号,按批号整编生产原始记录并归档,保存至产品质量负责期后一年。 五、设备管理: 1、企业应取得计量验收合格证。 2、设备要造册登记,有编号、有完好标记。主要设备(仪器)应建立档案资料。 3、生产和检验用的仪器、...