苯环（benzene ring）是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳-碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1.40Å。性质 苯的分子式为C₆H₆，从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下...
🌀 苯的电子结构和共振 共振效应:π电子在六个碳原子之间自由分布,使得苯环具有均匀的电子云分布。 电子给电子效应和吸电子效应:不同的取代基对苯环的电子云密度有不同的影响。比如,甲基(-CH₃)作为电子给电子效应的基团,能使苯环的电子云更密集;而硝基(-NO₂)作为吸电子基团,会减少苯环的电子密度。 🌱 ...
苯是最简单的芳香烃，难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作有机溶剂。苯是石油化工基本原料，其产量和生产的技术水平是国家石油化工发展水平的标志。苯的环系叫苯环，是最简单的芳香环。苯分子去掉一粒氢后的结构叫苯基，用Ph表示；因此苯也可表示为PhH。研究简史 苯是在1825年由英国科学家法拉第（即迈克尔·...
六元芳香族环在生物学中普遍存在,它是DNA、蛋白质、木材和石油的重要组成部分,而苯是芳香族最基本、最简单、最具有代表性的化合物。与其他不饱和烃相比,苯因为结构的特殊性在有机化学中占有突出的地位。自1825年法拉第发现苯以来的一百多年, 人们对苯的结构做了大量的研究,并进行了长期的争论。其中一位研究苯结...
学习有机化学,在遇到苯环的亲电取代时很难搞清楚是取代在邻位对位,还是在间位,这个想取代反应的位置是被旁边的基团钝化难以反应,还是活化了很容易发生,再加上吸电子,给电子,取代竞争,空间位阻这些乱七八糟的概念干扰,会让人对苯环上的定位效应搞不明白。
苯环上多取代经验规律 规律一:活化 vs 钝化,活化胜 在苯的多元取代中,若苯环上同时含有活化和钝化基团,多数情况下活化基团的作用超过钝化基团,因此定位效应由活化基团控制。 在上一片推文中我们介绍过,活化基团一般为邻对位定位基,因此若苯环上同时含有活化和钝化基团...
在这种背景下,药物化学界付出了大量努力来探索苯环的生物等排替代物的设计,以提供有利的特性。苯环可以作为补充结合位点的药效元素或作为支架或间隔物,在其上显示与目标识别有关的取代基和功能。一个多世纪前对等排体的原始描述集中在形状模仿上,而最早成功的苯环生物等排体研究发表于1930年代,并探索了与引入噻吩环...
苯的这种键型叫做大π键。苯分子中π键电子云完全平均化，使苯环中每个碳碳键的键长和键能都是相等的。这就说明苯分子的对称性和稳定性。苯环的主要化学特性是环平面上下的π键电子容易受到亲电试剂的进攻，结果通常发生环上的 取代反应。由于苯环较稳定，较难发生环上的 加成反应。真实发现者/苯环 凯库勒 在一本...
苯环是有机化学中的基本结构单元之一。以下是关于苯环的详细解释：定义：苯环是一种特殊的环状结构，由六个碳原子以单键和双键交替的方式连接而成，形成一个闭合的六元环。结构特点：电子分布独特：苯环中的双键部分使其具有特殊的化学性质。碳碳键键长均一：这意味着其分子内的电子云分布较为均匀，使得...