色酮(Chromone,苯并-γ-吡喃酮)是一种芳香有机化合物,分子式为C9H6O2。它是苯并吡喃的衍生物,吡喃环上有取代的酮基。它是香豆素(Coumarin)的同分异构体。 黄酮(Flavone) 异黄酮(Isoflavone) 色酮的衍生物中,黄酮(Flavone)与异黄酮(Isoflavone)最为著名。黄酮骨架是色酮2号碳原子上的氢原子被苯环取代。异黄酮...
【题目】苯并--吡喃酮结构简式为 ,苯并 --吡0喃酮的衍生物广泛存在于植物中,有些为有色物质,故称其为色酮。色酮衍生物H的合成路线如下图所示(部分反应条件或试剂略去)。ch catm HC CHH,吡啶三步反应HC已知:R, CI HO R, R, OR(R1、 R2为烃基)OH B. R_1-8/1=-R_2-100-R_3-H/Δ=R_...
作为通式(I)表示的本发明的色酮衍生物,优选R11为吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲唑基、吲哚基,R2为氢原子或碳原子数1～3的低级烷氧基,R3为氢原子或卤原子,R4为氢原子、碳原子数1～3的低级烷氧基、或被碳原子数1～3的低级烷氧基取代的碳原子数1～3的低级烷氧基,R5为氢原子,X为...
9.权利要求7或8中任一项记载的制造方法中,R1表示的含有氮原子的杂环化合物残基为吡唑基、吡咯基、三唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、吲唑基或吲哚基。 10.一种医药组合物,其特征在于含有以权利要求1中记载的由通式(I)表示的色酮衍生物或其制剂学上允许的盐。 11.权利要求10中记载的医药组合物为基质金属蛋白...
1.一种光催化合成3位磺酰基取代色酮衍生物的方法,其特征在于,将式i所示的邻羟基苯基烯胺酮、式ii所示的芳基磺酰氯、光催化剂和添加剂一并加入至溶剂中,在光源照射下搅拌反应,反应结束后经后处理得到如式iii所示的3位磺酰基取代色酮衍生物,其反应式如下: ...
【题目】苯并-y-吡喃酮结构简式为苯并-y-吡喃酮的衍生物广泛存在于植物中,有些为有色物质,故称其为色酮。色酮衍生物H的合成路线如下图所示(部分反应条件或试剂略去)。HCC7H8C7H7BrCH3OH吡啶OHEF吡啶三步反应H3CH←CH3已知:R1+HOR。附R吡啶(R1、R2为烃基)OHiR1-CR2+HOR3R1-C-R(1、R2OR2为烃基...
本发明涉及色酮、新的色酮衍生物、其药物制剂以及其在预防和治疗病症如败血症性休克和器官损伤中的用途。 发明背景 败血症性休克可定义为宿主对感染或创伤的免疫反应所引起的临床病症范畴,其特点是全身性炎症和凝血(MestersRM等,纤维蛋白溶酶原激活物抑制剂水平的升高预测白细胞减少患者和脓毒症的结果。ThrombHaemost....
【题目】化合物G是一种色原酮衍生物,是合成黄酮和异黄酮类化合物的一种重要中间体。以两种羧酸A和D为原料合成G的路线如下:COOHOH浓化合物D(x+1500x+1000x)/(100000000000y+(1000xn40y^(20100))/(11000)y_0=100000,. 4/(5n)=(2*1)/(2*4*5)*()=()aAcCH步反应化合物GCH,COOHR1CH2COOR2+R3COOR...
色酮-吡唑啉酮底物为新的高效的合成子,用于生物重要的吡唑啉酮色酮衍生物的多样性导向合成。贵州大学邓国栋课题组以色酮-吡唑啉酮作为C1合成子, 在5 mol% 的DBU催化下,与α,β-不饱和酮发生Michael加成反应, 获得了10个未见文献报道的色酮吡唑...
本发明涉及色酮衍生物、其制备方法及其作为药物、作为DRD3受体之配体用于治疗神经或精神疾病、病症或障碍的用途。该些化合物对应于通式1及其可药用盐。 通式1 其中: R1表示苯环上一个或更多个相同或不同的取代基,各自独立地表示氢原子或卤素原子或C14烷氧基、OH基、C1-4烷基或-O(CH2)nO-基,其中n=1或2。