通过她此次的治疗经过,我有以下的感悟:色素血管性斑痣性错构瘤病是皮肤血管瘤合并黑素细胞痣或表皮痣的一种综合征,激光治疗是较好的治疗方法,遂给予林女士频冲激光治疗,通过治疗胸部白斑渐消失,皮损范围缩小,及时平稳了病情,平时如发现胸部有白斑,应立即来院检查,做到早发现早治疗。
摘要:本文介绍一例患有斑痣性错构瘤病的患者,该患者有长期色素血管性斑痣性错构瘤病,来到我院进行就诊,通过体格检查未见有明显异常,经过考虑,决定对患者实行脉冲染料激光治疗,并行相关药物进行辅助治疗,系统治疗后,患者皮肤斑痣明显消退,前后治疗效果明显,患者及其家属对此治疗效果满意。该病例提示:激光治疗能有效治疗斑痣...
血管扩张表现为褐色到红色的血管网状结构,通常呈现在色素斑痣的表面。错构瘤样结构则是指组织学上出现的异常结构,包括血管增生、平滑肌增生和纤维组织增生等。PEH一般不伴有炎症反应,临床症状较轻,并且通常生长缓慢。 3. 文献复习 PEH的病因尚不清楚,目前认为可能与遗传因素和外界刺激有关。对于PEH的诊断,通常需要...
该患儿自出生时面部黑斑,左下肢大片红斑,臀部大片蓝斑,胸部白斑,一直未进行诊治,症状随着年龄逐渐加重,病变范围扩大,来我院经过一系列检查,确诊为斑痣性错构瘤病,经过多疗程频冲激光对症治疗,恢复较好,无明显不适后办理出院。 色素性血管性斑痣性错构瘤病原因? 黄玲娟副主任医师 2023年4月1日 广西中医药大学第一附...
色素血管性斑痣性错构瘤病( phakomatosis pigmentovascularis, PPV) 是一种以血管畸形和色素痣为主要特征的综合征。病因不明。 PPV 一般分为(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)四型,每型又分 a、 b 两个亚型, a 亚型仅有皮肤病变,无其他器官的损害; b 亚型还有皮肤外的系统损害。
色素血管性斑痣性错构瘤病(PEComa)是一种罕见的肿瘤,起源于间叶组织,可发生在全身各个器官。其特点是肿瘤细胞的来源和生物学行为不确定,临床表现多样。本文通过对4例PEComa患者的临床分析及文献复习,总结了其临床特征、诊断和治疗方法,以期为临床医生提供参考。 1. 患者资料 我们回顾了我院2018年1月至2020年12月...
色素血管性斑痣性错构瘤病是皮肤血管瘤合并黑素细胞痣或表皮痣的一种综合征.本病分4型:Ⅰ型为鲜红斑痣合并色素痣;Ⅱ型为鲜红斑痣合并真皮色素病(太田痣,蒙古斑等),可伴或不伴有贫血痣;Ⅲ型为鲜红斑痣合并spilus痣或巨大雀斑痣;Ⅳ型为鲜红斑痣合并spilus痣及真皮色素病.本例患者为Ⅱa型患者,表现典型.无系统...
色素血管性斑痣性错构瘤(CM-AVM)是一种罕见的发育性血管瘤病,通常表现为多发色素斑、血管瘤和发育异常。其病因尚不明确,可能涉及神经胶质元细胞突变或者血管发育不良。患者常见于早年即出现皮肤病变,并且易发生出血、溃疡和感染。由于CM-AVM表现多样化,临床诊断和治疗存在一定困难。目前对于该病的治疗手段较为有限,主要...
幼儿左侧胸前皮疹扩散至上肢颈部,考虑色素血管瘤性斑痣性错构瘤病,寻求诊断与治疗方案。患者男性4岁 就诊科室: 小儿皮肤科 医生建议 色素血管瘤性斑痣性错构瘤病需早期诊断和治疗,目前可以考虑激光或光动力治疗。保持皮肤清洁,避免搔抓,适当使用保湿霜。治疗期间需定期复查,注意观察症状变化。 本站内容仅供医学知识...
色素血管性斑痣性错构瘤病(PPV)是一种以血管畸形合并色素沉积异常为特征的罕见疾病,可仅表现为皮肤病变,也可合并多器官系统的损害。该文总结了近年来的有关PPV的研究进展,从病因、发病机制、临床表现、诊断以及治疗进行概述,详见原文。