脑缺血再灌注损伤药物治疗进展长时间的脑部缺血会导致脑内氧气供应不足,造成不可逆性损害,甚至也会引发脑内缺血梗死.脑缺血在发生后,血供在一定时间段内恢复,脑部功能在此种条件下,不但无法达完全恢复至正常水平,且还可能引发更为严重的障碍,在出现此种现象时,临床通常按脑缺血再灌注损伤定义.而患者在出现脑缺血再灌注损伤后,可进而造成脑功能
摘要: 目的:对脑缺血再灌注损伤(CIRI)治疗药物的深入研究和合理应用提供参考。方法:以“脑缺血再灌注”“Cerebral ischemia reperfusion”“Free radical”“Amino acid”“Antiinflammatory”等为关键词,组合查询2005年1月至2015年3月中国知网、PubMed等数据库中有关CIRI治疗药物的研究文献,归纳总结后进行综述。结果与...
本发明提出了金丝桃苷的用途及脑缺血再灌注损伤治疗药物。通过建立SD大鼠大脑缺血/再灌入损伤模型,观察过氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量、脑组织细胞形态学观察、TTC染色观察脑组织梗死面积、HE染色观察脑组织海马CA1区神经元病变,Western‑blot和RT‑PCR检测Bnip3蛋白和基因表达水平以及检测Hyp对Bnip3...
本发明中,艾地苯醌能有效预防及治疗超早期脑缺血再灌注损伤,改善脑缺血再灌注损伤的SD大鼠的神经功能评分,能够减轻超早期脑缺血再灌注损伤SD大鼠的脑缺血病灶的面积,减轻脑缺血再灌注的损伤的SD大鼠的细胞凋亡,减轻氧化应激反应,提高线粒体ATP生成量,保护线粒体功能,可通过上调GSK‑3β/β‑catenin信号传导通路...
摘要: 脑缺血-再灌注损伤(CIRI)是多种机制参与的复杂的病理生理过程,主要与自由基过度形成、兴奋性氨基酸毒性作用、细胞内钙超载、炎性反应和细胞凋亡多种机制有关,多种环节因素之间又互相作用,进一步促进CIRI后的神经功能破坏和脑梗死灶形成.本文作者从发病机制和药物治疗靶点两方面对最新研究进展予以综述....
脑缺血-再灌注损伤机制及其药物治疗方法的进展
摘要 本发明提供了PR‑957用于制备治疗脑缺血再灌注损伤药物的应用。该技术方案以MCAO动物模型为实验对象,利用PR‑957考察了免疫蛋白酶体在缺血性脑卒中中的作用。实验结果表明,PR‑957治疗可以通过降低STAT3的磷酸化水平,进而导致RORγt和IL‑17的转录水平降低,从而抑制Th17分化,减轻脑内炎症反应,减小脑梗死体积...
该项目属于神经药理科学技术领域。缺血性脑血管疾病是一种发病率、致残率、致死率高,严重危害人类健康的疾病。超早期(3小时以内)溶栓治疗是惟一经循证医学证实的有效药物治疗方法,但由于其治疗时间窗过窄,极大限制了它的应用;抗血小板聚集、抗凝治疗只能防止损伤进一步
缺血性脑血管病(ischemic cerebrovascular disease,ICVD)是临床常见病,其发病率,致死率及致残率均较高.缺血后再灌注一方面可以挽救缺血半暗带内濒死的细胞,另一方面再灌注后各种原因使神经细胞损伤加重甚至死亡,导致缺血再灌注损伤.这个过程非常复杂,各种机制之间又密切联系,互为因果.现就其发生机制及药物治疗现状予以综述...
本申请涉及一种预防或治疗脑缺血再灌注损伤药物组合物,其中药物组合物含有活性成分为丹酚酸B,右美托咪定。并且根据临床实际需求,将其制备成舌下片,便于临床急救等需求。其中丹酚酸B为1‑10份,右美托咪定为1‑10份;优选,丹酚酸B为2‑8份,右美托咪定为2‑8份;丹酚酸B为2份,右美托咪定为5份。xa0xa0...