脊髓空洞症是一种进行缓慢的脊髓内空洞形成的病理生理过程,最常发生在颈髓,其次是胸髓,很少累及腰髓。其病因复杂,至今尚不明确,目前认为主要原因有先天性异常、脊髓血液循环异常、机械因素等。由于空洞影响的脊髓部位及范围不同,临床表现差异较大,主要表现为感觉障碍、运动障碍和自主神经受损等症状。 对于空洞较小、症状较轻的
浅谈脊髓空洞症 None 一、概述脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变,特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生,常好发于颈部脊髓。 二、病因病因不明,目前有水动力学作用力理论、枕骨大孔水平压力梯度学说、Chiari畸形时小脑扁桃体的活塞样活动等学说,此外慢性脊髓蛛网膜炎、脊髓内肿瘤、...
脊髓空洞是一种慢性疾病,也称为脊髓小脑延髓池扩大症,是指脊髓中央管周围的脑脊液被积聚形成的一种畸形情况。 一、病因 1.先天性脊髓空洞:通常是由脊髓或脑部发育异常引起的。 2.后天性脊髓空洞:通常是由于外伤、感染、肿瘤等引起的。 二、症状症状 包括感觉障碍、肌力减退、运动障碍、尿失禁等。这些症状通常与脊髓...
脊髓空洞症是一种进行缓慢的脊髓内空洞形成的病理生理过程,最常发生在颈髓,其次是胸髓,很少累及腰髓。其病因复杂,至今尚不明确,目前认为主要原因有先天性异常、脊髓血液循环异常、机械因素等。由于空洞影响的脊髓部位及范围不同,临床表现差异较大,主要表现为感觉障碍、运动障碍和自主神经受损等症状。 对于空洞较小、...
脊髓空洞症的临床症状繁多,其中最常见的症状有:四肢疼痛、颈椎疼痛、温觉及痛觉异常、腰部疼痛、背部疼痛、头疼、行动困难、无力、括约肌功能异常。 类型 脊髓空洞症可分为两个类型: 原发性或先天性脊髓空洞症:指的是病因不明的脊髓空洞或脊髓空洞积水。
空洞可为单发,也可多发,彼此不相连。好发于颈段和上胸段,亦可向上延及脑干(即延髓空洞症)。 按空洞发生的部位分(1)脊髓空洞症:病变限于脊髓。(2)延髓空洞症:病变主要在延髓,可向上累及脑桥。临床上常见二者并存。 根据空洞与脊髓中央管的病理关系分(1)交通性脊髓空洞症:指原发性脊髓中央管扩张所致,空洞与...
1、什么是脊髓空洞症? 2、脊髓空洞症的临床表现 3、脊髓空洞症的分类 4、脊髓空洞症的影像学表现 01 什么是脊髓空洞症? 脊髓(主要是灰质)位于椎管内,上端在枕骨大孔处与延髓相连,下端尖削呈圆锥状,是连接中枢神经和外周神经的通道,脊髓会通过神经纤维把大脑指令传递给全身各个组织,也会把...
脊髓空洞症是脊髓中央部形成的空洞性病变,是脊髓先天发育异常性疾病和慢性进行性脊髓变性病。 脊髓空洞常位于脊髓中央,以颈髓多见,也可扩展至延髓或单独发生于延髓,称为延髓空洞症。较长的空洞可延伸至胸髓,腰髓较少受累。无特效治疗方式,严重者可手术缓解。 脊髓空洞症常见吗?遗传吗? 相对常见;该病为先天发育异...
脊髓空洞是一种慢性进行性脊髓变性疾病,表现为脊髓内形成管状空腔以及胶质增生。其发病原因较为复杂,包括先天性脊髓神经管闭锁不全、脊髓血液循环异常、机械因素、脊髓肿瘤、蛛网膜炎等。以下是对这些原因的详细介绍及相应建议,包括 1. 先天性脊髓神经管闭锁不全:胚胎时期神经管闭合不全,导致脊髓中央管扩张。建议根据...
脊髓空洞症的病因? 01 先天性发育异常: 如颅颈交界区畸形的Chiari畸形(小脑扁桃体下疝畸形)、颅底凹陷等,神经管发育畸形的脊髓拴系、脊髓脊膜膨出等。 02 肿瘤及其他占位: 各种肿瘤尤其是髓内肿瘤,如室管膜瘤、血管母细胞瘤等会形成脊髓空洞。 03