随后,通过双荧光素酶报告基因分析验证miR-125b-5p对Keap1的调控作用。如图7D所示,miR-125b-5p的过表达降低了Keap1-3'UTR-wt报告基因的活性。即Keap1是miR-125b-5p的调控靶点,miR-125b-5p可以与Keap1基因的3'UTR结合。为了进一步验证miR-125b-5p对Keap1的调控作用,我们设计合成了miR-125b-5p的模拟物和抑...