烯烃与醇胺的反应，是在碱性条件下进行，生成碳氮双键化合物，这个过程被称为Michaeladdition（迈克尔加成）。这是一个有机化学中常见的亲核加成反应。在反应过程中，氨水中的氨分子在碱性条件下与碳碳双键结合，形成一个氮原子和一个碳原子之间的双键。这个双键与另一个丙烯分子中的双键结合，生成丙烯腈...
我们首次研究了无溶剂无催化剂条件下胺与此类活化烯烃的迈克尔加成反应, 取得了很好的实验结果, 部分代表性数据如T able 1所示。结果表明, 室温条件下, 通过控制胺与底物的投料量, 可以无溶剂无催化剂条件下, 短时间内完成迈克尔加成反应, 产率高, 不经纯化可直接获得很好的1H.NMR 图谱表征, 反应条件经济环保。
烯烃的催化不对称[2+2]环加成反应是构建该类骨架最直接、有效的方法之一。其中,联烯与烯烃的高效不对称[2+2]环加成反应主要由过渡金属金催化体系及手性噁唑硼烷Lewis酸催化体系实现,但是烯烃的底物仅局限于连接有强供电子的N,O,S原子等活化烯烃、多供电子基取代苯乙烯衍生物及少部分多取代烷基烯烃,与苯乙烯的反应...
摘要: 以轴手性联萘酚为原料,合成了一系列手性磷酸催化剂,并首次将其应用于催化芳香胺和硝基烯烃的不对称氮杂迈克尔加成反应中,产物β-硝基胺的产率和对映选择性分别达65%～95%和16%～70%.关键词: 手性磷酸;芳香胺;硝基烯烃;氮杂迈克尔加成 基金: supported by the National Natural Science Foundation of China...
在可见光催化下促进酰胺生成酰胺氮自由基。这一自由基引发C8处的1,5-氢转移（HAT）生成C8自由基，再与迈克尔受体反应生成烷基化产物。这种方法为樟脑烯酮、共樟脑、长樟脑和长龙脑的全合成提供了一种简洁而统一的方式。它充分展示了丰富的“手性库”化合物樟脑与新兴C–H功能化方法相结合的巨大潜力。
炔烃作为常见的不饱和烃因其多样的官能团转化而成为构建烯烃衍生物的重要合成子.在众多炔烃转化反应中,利用炔烃的加成反应合成官能团化的烯烃类化合物是一种直接且原... 顾莺歌 - 华东师范大学 被引量: 0发表: 2023年 钯催化胺基烯/炔的烯基胺化与胺羰化反应及机理研究 过渡金属催化的有机金属化合物对不饱和CX...
大阪大学Mamoru Tobisu课题组首次实现了镍催化芳基酰胺衍生物与降冰片烯衍生物的碳-胺羰基化1,2-加成反应。此反应不需要导向基团的存在即可实现碳-胺羰基化1,2-加成过程,为烯烃的双碳官能团化提供了新的策略和思路。 论文信息: Nickel-Catalyzed Addition of C−C Bonds of Amides to Strained Alkenes: The 1,...
氨溴加成反应烯烃Zn粉区域选择性立体选择性催化Zn粉作为催化剂前体,在反应中可被原位氧化成高效Zn(Ⅱ)-催化剂.在该催化剂催化下,以对甲苯磺酰胺和1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(二溴海因)为氮源/卤素源,二氯甲烷作溶剂,建立了烯键上的高度区域选择和立体选择性氨溴加成反应新体系.该方法在室温下可高产率地...
(HClO4-SiO2),与液体HClO4催化的β-二羰基化合物与仲醇或烯烃的加成反应相比,HClO4-SiO2催化的非均相加成反应对一些底物获得了更好的产率.HClO4-SiO2可以通过过滤的方法,方便的回收,并且在催化反应中可以循环利用四次.本论文还通过动力学实验,证明了HClO4催化的β-二羰基化合物与仲醇或烯烃的加成反应是SN1的反应...
heck反应 | Heck反应在强碱和钯催化剂的存在下将烯烃与有机卤化物交叉偶联生成取代烯烃。在烷基或芳基卤化物氧化加成到钯之后烯烃按顺式插入。键旋转有利于合成β-氢化物的消除,碱介导的还原消除使催化剂再生。试剂:钯催化剂,配体(如三烷基或三芳基膦等),碱(2° or 3° 胺,KOAc, NaOAc 或 NaHCO3)反应物:有机...