胸腺嘧啶脱氧核苷(简称胸苷)在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。研究人员用含有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷(3H-TDR)的培养液培养活的小肠黏膜层,一段时间后洗去游
用含3H-TdR(胸腺嘧啶脱氧核苷)培养液培养海拉细胞适当时间,使所有细胞的核DNA都完全标记;加入DNA合成抑制剂培养适当时间,直至所有细胞都停止分裂;洗去抑制剂,将细胞移至无放射性的完全培养液中培养并开始计时,定期测量分裂期细胞的放射性,结果如下:经过3.5小时后第一次测量到有放射性的分裂期细胞,经过5.5小时后第一...
[解析]3H-TdR是合成DNA分子的原料。依据DNA分子复制的半保留复制, 用含‘H-TdR 的原料培养某动物细胞, 数分钟至半小时后获得的细胞群体甲中的所有细胞均被 3H-TdR 标记,随后将3H-TdR洗脱,转换至不含3H-TdR培养液并继续培养,在此过程中经过多 次细胞分裂得到细胞群体乙, 则细胞群体乙中的细胞不一定都被 3H...
从上述试题我们可以发现,3H-TdR可以用来研究DNA的复制的指示剂,即用3H -TdR 标记细胞,提取DNA用某种仪器(闪烁仪)测定放射活性水平 。 实验的原理:TdR是胸腺嘧啶核苷,是DNA的特异前体,能被S期细胞摄入,而掺进DNA中。 那么,问题又来了,在细胞的同步化时,为什么可以用3H-TdR双洗脱法呢? 胸腺嘧啶核苷(TdR)双阻断...
（要求与说明：答题时用X、CRD、3H-TdR表示相关名词；Y细胞是能增殖的高等动物体细胞） 请回答： （1）实验目的 。 （2）预测实验结果及结论： 。 （3）实验中采用3H-TdR的原因是： 。 答案： （1）探究X对Y细胞增殖（DNA合成）的影响。 （...
*近发现,integrin家族中VLA组中某些受体与相应配体结合后也能活化T细胞。根据形态学或氚标记胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入率测定T细胞的增殖水平。 一、材料及试剂 1、培养基:RPMI-1640或TC199培养液 2、PHA;同形态学方法 3、小牛血清 4、3H-TdR;选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品,将1Mci/ml溶液以生理盐水...
2页 顶/踩数: 0/0 收藏人数: 0 评论次数: 0 文档热度: 文档分类: 医学/心理学--药学 系统标签: tdr核苷脉冲数渗入闪烁血样 一、材料及试剂1、培养基:RPMI-1640或TC199培养液2、PHA;同形态学方法3、小牛血清4、3H-TdR;选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子的制品,将1Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100uci/ml...
研究人员为测定细胞周期时间长短,进行如下实验:用含3H-TdR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)的原料培养某动物细胞,数分钟至半小时后获得细胞群体甲;随后将3H-TdR洗脱,转换至不含3H-TdR培养液并继续培养得到细胞群体乙。则细胞群体乙 A.所有细胞均被3H-TdR标记 B.最先进入M期的标记细胞是S期最晚期细胞 C.培养液中缺乏...
17.若将3H-TdR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)加入到细胞培养液中,正在进行 DNA 复制的细胞就会立即将其摄取。在相同的条件下,向甲、乙两组正培养细胞的细胞培养液中同时加入3H-TdR,定期取样,统计被标记细胞所占的百分比如表所示。下列有关叙述正确的是取样时间tot1t2t4ts甲组被标记的细胞/%255075100100100乙组被标记...
研究人员为测定细胞周期时间长短,进行如下实验:用含3H-TdR(3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷)的培养液培养某动物细胞,数分钟至半小时后获得细胞群体甲;随后将3H-TdR洗脱