目前较为常见的原位脑胶质瘤模型主要有三种(详见表1.):(1)诱发性脑胶质瘤模型;(2)转基因模型;(3)原位移植模型。其中,异种原位移植动物模型与临床脑胶质瘤的发生情况最为接近,包括脑胶质瘤发生、发展的各个环节,是脑胶质瘤发病机制和药物治疗研究最为理想的动物模型[3]。本文将以人U87-MG脑胶质瘤细胞为例,详细介绍人源细胞原位脑胶质瘤模型
人脑胶质瘤细胞裸鼠原位移植模型对研究意义重大。选择合适的裸鼠品系是模型建立的重要开端。常用的裸鼠为BALB/c nu/nu ，免疫缺陷程度高。人脑胶质瘤细胞的来源会影响模型的特性。细胞复苏时需严格控制温度与操作流程。复苏后的细胞要在适宜培养基中培养扩增。DMEM培养基常被用于人脑胶质瘤细胞培养。培养环境的二氧化碳...
动物模型原位移植脑胶质瘤是中枢神经系统最常见而又最难治的恶性肿瘤,约占颅内肿瘤的40%~50%。由于其瘤细胞的生物多样性,至今仍然是所有恶性肿瘤中接受综合性治疗预后最差的一类中枢神经系统肿瘤。近20年来,脑胶质瘤患者的中位生存期无明显改善,各种疗法均难以达到根治程度,几乎毫无例外地迟早要复发。如何提高恶性...
建立小鼠原位模型｡ 用FluorVivo Model100荧光成像仪对所有小鼠的脑肿瘤进行非侵袭性的实时成像观察｡ 通过对空白对照组(无肿 瘤且溶剂为溶媒)､阴性对照组(溶媒)､阳性对照组(替莫唑胺32mg/kg)､JLC提取物低(750mg/kg)､中(1200mg/ kg)､高剂量组(1500mg/kg)及粗多糖(100mg/kg)､粗蛋白组(...
目的:建立稳定,实时可监测的神经胶质瘤同种异体移植裸鼠模型。 方法:用含有荧光素酶-Luc和绿色荧光蛋白-GFP基因的慢病毒感染U251神经胶质瘤细胞,并通过流式细胞仪筛选稳定表达GFP-Luc荧光的细胞株,筛选出荧光细胞,进行生长,迁移和侵袭。通过CCK-8实验,细胞周期实验,Transwell肿瘤迁移和侵袭实验改变细胞的容量;使用小鼠...
双荧光标记的胶质瘤原位移植瘤模型的建立 目的: 建立一种稳定、可实时监测的胶质瘤原位移植瘤裸鼠模型。 方法: 用带有荧光素酶(luciferase-Luc)和绿色荧光蛋白(green fluorescent protein-GFP)基因的慢病毒感染U251神经胶质瘤细胞,流式细胞仪筛选稳定表达GFP-Luc荧光的细胞系,并通过CCK-8实验、细胞周期实验、Transwell...
动物模型裸鼠目的探讨人脑胶质瘤细胞裸鼠原位移植动物模型建立的技术方法.方法借助动物立体定向仪的引导,采用微注射方法将体外培养人脑胶质瘤细胞U87MG(悬浮于无血清RPMI 1640培养液中,细胞数为108/ml)接种于裸鼠(BALB/c)额叶白质区.接种后观察不同种实验鼠的生存状态,分别于接种后1 h至63 d的不同时间进行裸鼠脑...
脑胶质瘤动物模型原位移植doi:CNKI:SUN:LCSY.0.2007-02-064蔡山昆明医学院第一附属医院杨智勇昆明医学院第一附属医院实用临床医学蔡山,杨智勇.脑胶质瘤原位移植瘤动物模型的研究进展[J]. 实用临床医学.2007(02)脑胶质瘤原位移植瘤动物模型的研究进展[J]. 蔡山,杨智勇.实用临床医学. 2007(02)...