TCR-T(engineered T cell receptor-T cell，TCR-T)疗法是通过基因工程将特异性识别肿瘤抗原的TCR基因序列转移到T细胞中，使其获得介导免疫反应，以及特异性识别并杀死肿瘤细胞，从而达到治疗肿瘤的目的。TCR-T和CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)疗法同属于过继性T细胞治疗方式，两者有何差异呢?CAR-T仅能识别肿瘤表面的抗原...
研究人员将胰腺癌患者的T细胞在体外进行基因工程改造，使其表达两种不同的TCR，TCR能够识别被癌细胞的HLA蛋白呈递在癌细胞表面的肿瘤抗原。这两种TCR不仅能够精准识别包含KRAS G12D突变的多肽，而且不会对野生型的KRAS产生反应，从而能够精准靶向癌细胞。一位经过大量治疗失败的晚期胰腺癌患者接受这种新型的TCR-T疗法后...
然而，转机出现在 TCR-T 疗法上。研究人员发现，超过 90% 的胰腺癌细胞中存在 KRAS 基因突变，这是胰腺癌最重要的驱动突变，其中 KRAS G12D 突变率达 45% 左右。于是，他们针对这一突变，将患者的 T 细胞在体外进行基因工程改造，使其表达能精准识别 KRAS G12D 突变多肽的 TCR 。经过复杂的制备过程，162 ...
标志着我国TCR-T研究的重大进步,并再次验证了TCR-T疗法治疗实体瘤的有效性及可行性,为肝癌等实体瘤患者带来了新的曙光! SCG101是一种针对乙肝表面抗原(HBsAg)特定表位的在研自体T细胞受体T(TCR-T)细胞疗法,先后获得美国食品药品监督...
2024年8月4日，全球首款TCR-T细胞疗法即将上市，这是一种针对晚期滑膜肉瘤的创新免疫细胞治疗，通过基因改造T细胞精确攻击癌细胞。全球首款TCR-T 直击晚期滑膜肉瘤 2024年1月31日，英国的生物医药公司Adaptimmune公开宣布，他们研发的TCR-T疗法——Afami-cel，已经向美国食品和药物管理局（FDA）提交了上市申请，并且...
CAR-T和TCR-T疗法的区别 TCR-T疗法需要从患者身上获取T细胞,为T细胞配备新的T细胞受体,使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法,这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造,使治疗个体化,并为...
实体瘤占癌症病例90%，始终是难以攻克的堡垒。T细胞受体工程化T细胞（TCR-T）疗法是癌症治疗的一种非常有前途的治疗方式，通过基因工程技术，将能够识别特定癌症抗原的TCR基因导入患者的T细胞中，使这些T细胞发挥特异性识别和杀伤肿瘤细胞的作用，以此来达到抗癌的目的。软组织肉瘤（STS）是来源于全身各部位结缔组织除骨...
T细胞受体（TCR）基因疗法是利用患者自身的T淋巴细胞治疗癌症的前沿基因疗法。即对患者自身的T淋巴细胞在体外进行改造，然后将它们注回患者体内杀伤肿瘤。最近新英格兰医学杂志报道了一例晚期转移性胰腺导管腺癌患者[1]，接受了这种新型的T细胞受体基因疗法（以下简称TCR-T疗法），肿瘤大幅消退，疗效持久。几经治疗，肿瘤...
近年来,针对T细胞的CAR-T、TCR-T细胞疗法逐渐被大众熟知。其中工程化T细胞疗法(TCR-T)通过基因工程技术,将能够识别特定癌症抗原的TCR基因导入患者的T细胞中,使这些T细胞发挥特异性识别和杀伤肿瘤细胞的作用,以此来达到抗癌的目的。 转移性胰腺癌患者经过基因工程改造的自体 T 细胞治疗后实现肿瘤消退 ...
2022年，医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了美国Eric Tran团队通过TCR-T细胞疗法成功治疗胰腺癌的案例。该患者于67岁时被诊断为胰腺头部腺癌，并在2019年发现了肺转移的存在。2021年6月，患者接受TCR-T细胞治疗。细胞输注1个月后，患者的转移性肺病变消退，实现62%的部分缓解。在细胞移植后6个月后，肿瘤...