胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾病,好发于新生儿。 胆道闭锁的病因尚不明确,可能与胚胎期胆管发育异常、病毒感染、免疫因素等有关。患儿在出生后,通常会出现持续性黄疸,粪便颜色逐渐变浅,甚至呈陶土色,尿色加深。随着病情的进展,患儿会出现肝脏肿大、质...
胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾病,好发于新生儿。 胆道闭锁的病因尚不明确,可能与多种因素有关,如病毒感染、免疫因素、遗传因素等。患儿在出生后,通常会出现持续性黄疸,粪便颜色逐渐变浅,甚至呈白陶土色,尿色加深。随着病情的进展,患儿会出现肝脏肿大...
胆道闭锁,是新生儿持续性黄疸常见病因,以前称为先天性胆道闭锁,目前称新生儿胆道闭锁或胆道闭锁。 病变可累及整个胆道,亦可仅累及肝内或肝外部分胆管,其中以肝外胆道闭锁常见。发病率女性高于男性。 胆管闭锁是一种进展性的胆管闭锁和硬化性病变,很多患儿出生时能排泄胆汁,以后进展成为完全性胆管闭...
胆道闭锁是一种胆道系统疾病,指的是胆囊和肝脏之间的胆道在某一处发生了阻塞,使得胆汁无法排出导致消化系统出现问题。这种疾病通常在出生后不久就会显示出症状,虽然有时也会在婴儿时期或儿童时期才被诊断出来。 胆道闭锁的主要原因是胆囊或肝脏的胆管发育异常,导致胆汁无法流出。这种情况会导致胆汁在体内积聚,造成肝脏损...
所以通过长时间的临床观察,可作出鉴别诊断,是先天性胆道闭锁若能在2个月内行胆道重建手术,可获得良好的胆汁引流效果;超过3个月肝脏由于胆汁性肝硬化已造成了不可逆的损伤,即使手术,效果也不佳,因此早期鉴别诊断十分重要。 (1)临床鉴别要点:肝炎男婴多于女婴,而胆道闭锁女婴多于男婴 查看详细内容>> 胆道闭锁不接受...
什么叫胆道闭锁 胆道闭锁是一种罕见但严重的肝脏疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。它是由于胆管系统的发育异常或阻塞导致胆汁无法正常排出肝脏,从而引起胆汁淤积和肝脏损伤。 正常情况下,胆汁由肝脏产生,通过胆管系统输送到小肠,帮助消化脂肪和吸收脂溶性维生素。在胆道闭锁患者中,胆管可能部分或完全阻塞,导致胆汁无法流通,...
胆道闭锁是一种病因不明的波及肝内、外胆管闭塞性病变,导致胆汁淤积及进行性肝纤维化直至肝硬化并危及患儿生命的疾病[1]。 目前胆道闭锁的病因不明,多与炎症、感染尤其是病毒感染有关,比如巨细胞病毒感染。 临床分型 按梗阻部位不同,胆道闭锁可分为6型: ...
新生儿胆道闭锁发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻.大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现,亦是发生在肝外胆道感染,纤维化后.很少在生后或胎内即发现.尽管报道过特异的病毒感染,但真正的感染源尚未找到。鉴别诊断 胆道闭锁和新生儿肝炎综合征鉴别困难.生后肝功能反映胆汁淤积和肝细胞感染.适当的检查能...